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《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是()。

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法律  行政法规  规范性文件  部门规章  
全国__  国务院  卫生部  国家药品监督管理局  国家中医药管理局  
毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担  药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量  麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品  调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品  
临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理  医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志  医疗用毒性药品的处方使用后,保管3年各查  医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量  医疗用毒性药品,做到专柜加锁并专人保管  
1年备查  2年备查  3年备查  4年备查  5年备查  
保管制度  验收制度  研制制度  领发制度  核对制度  
关木通  细辛  生白附子  苍耳子  

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