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《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是()。
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初级药学师《第2章医院药事管理》真题及答案
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医疗用毒性药品管理办法规定医疗用毒性药品及其制剂的生产记录
保存1年备查
保存2年备查
保存3年备查
保存4年备查
保存5年备查
国务院颁布了医疗用毒性药品管理办法规定了种毒性中药
32
30
28
34
医疗用毒性药品管理办法所附医疗用毒性中药品种的数量共有
10种
15种
25种
28种
30种
医疗用毒性药品管理办法规定毒性药品处方应保存几年备查
1
2
3
4
5
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录
保存1年备查
保存2年备查
保存3年备查
保存4年备查
保存5年备查
国务院颁布了关于医疗用毒性药品管理办法规定了28种中药
毒性
麻醉
贵重
濒危
医疗用毒性药品管理办法的法律层级属于
法律
行政法规
规范性文件
部门规章
医疗用毒性药品管理办法发布的部门是
全国__
国务院
卫生部
国家药品监督管理局
国家中医药管理局
根据医疗用毒性药品管理办法下列关于医疗用毒性药品的说法错误的是
毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量
麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
医疗用毒性药品管理要求不包括
临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理
医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志
医疗用毒性药品的处方使用后,保管3年各查
医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量
医疗用毒性药品,做到专柜加锁并专人保管
医疗用毒性药品管理办法规定医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存
1年备查
2年备查
3年备查
4年备查
5年备查
医疗用毒性药品管理办法规定医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查
2年
4年
1年
3年
5年
医疗用毒性药品管理办法规定收购经营加工使用毒性药品的单位必须健全的制度有??
保管制度
验收制度
研制制度
领发制度
核对制度
根据医疗用毒性药品管理办法下列属于毒性中药品种的是
关木通
细辛
生白附子
苍耳子
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临床药师的资质为
门诊药房发药时实行
医疗机构因临床急需进口少量的药品应当向何部门提出申请
麻醉药品的入库验收必须做到下列哪项
麻醉药品和精神药品专用处方的格式由
处方药的生产企业必须具有
药品复验结果与原检验结果不一致时复验检验费应由
下列哪个部门负责审查批准药物临床试验
国务院药品监督管理部门应组织专家对申请首次上市的麻醉药品进行
经营甲类非处方药的零售企业必须取得
临床药师的职责不包括
非处方药的广告宣传
下列哪种药品不得零售
国家实行定点生产的药品包括
三级医院药事管理委员会的成员应具有
生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由
设区的市级食品药品监督管理局向上级部门报告本地区麻醉药品使用情况的周期为
医疗机构过期的麻醉药品应
不得委托生产的药品包括
麻醉药品的定点生产企业应
担任药事管理委员会主任委员副主任委员的人员分别是
国家对药品价格实行
非处方药的标签和说明书的批准部门是
未依照规定储存麻醉药品的应责令限期改正或警告逾期不改的处
携带麻醉药品出入境海关放行的原则包括
下列哪个部门有权提出市地级药品检验机构设置规划
药品管理法实施条例规定下列哪个部门负责组织药品经营企业认证工作
非处方药的标签和说明书除符合有关规定外用语要
麻醉药品目录中只能用于中药饮片和中成药生产及医疗配方使用的品种是
对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为
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