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阻断D2受体 使突触间隙的NA浓度下降 去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
阻断多；巴胺D2受体 使突触间隙的NA浓度下降 去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
阻断 D2受体 突触间隙的 NA 浓度下降 去甲肾上腺素（NE） 和5-羟色胺（5-HT）双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺（5-HT） 再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
阻断D2受体 使突触间隙的NA浓度下降 去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 选择性中枢多巴胺D2再摄取抑制剂 选择性肾上腺素再摄取抑制剂 5-HT/NE再摄取抑制剂
氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药 舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收 氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响 文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用 西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
选择性5-HT在摄取抑制剂 选择性NA再摄取抑制药 非选择性5-HT和NA再摄取抑制药 中枢胆碱酯酶抑制药申胺氧化酶抑制
阻断 D2受体 突触间隙的 NA 浓度下降 去甲肾上腺素（NE） 和5-羟色胺（5-HT）双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺（5-HT） 再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
三环类 选择性5-HT再摄取抑制剂 5-HT和NE双重再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
选择性5-HT在摄取抑制剂 选择性NA再摄取抑制药 非选择性5-HT和NA再摄取抑制药 中枢胆碱酯酶抑制药 单胺氧化酶抑制药
阻断D2受体 使突触间隙的NA浓度下降 去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
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阻断 D2受体 突触间隙的 NA 浓度下降 去甲肾上腺素（NE） 和5-羟色胺（5-HT）双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺（5-HT） 再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
单胺氧化酶抑制剂 三环类抗抑郁药 选择性5-HT再摄取抑制剂 5-HT与NE再摄取抑制剂 5-HT2A受体拮抗剂及5-HT再摄取抑制剂
选择性5-HT再摄取抑制剂 三环类 单胺氧化酶抑制剂 5-HT和NE双重再摄取抑制剂
阻断多巴胺D2受体 使突触间隙的NA浓度下降 去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
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