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左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体弱 左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体强 左旋体对H1受体的拮抗活性等于右旋体 消旋体对H1受体的拮抗活性高 消旋体对H1受体的拮抗活性低
磺胺甲噁唑 诺氟沙星 环丙沙星 氧氟沙星 吡嗪酰胺
分子含手性碳原子,临床上使用外消旋体 左旋体的镇痛活性大于右旋体 体内的主要代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原 成瘾性小,并有显著镇咳作用 镇痛作用比吗啡和哌替啶弱
左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体弱 左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体强 左旋体对H1受体的拮抗活性等于右旋体 消旋体对H1受体的拮抗活性高 消旋体对H1受体的拮抗活性低
以左旋体供药用 分子中无手性中心,无旋光活性 分子中有手性中心,但因有对称因素为内消旋,无旋光活性 为左旋莨菪碱的外消旋体 以右旋体供药用
母核是喹啉环与恶嗪环的并环形成稠合的三环 分子中含有一个手性碳原子 左旋体的抗菌活性大于右旋体8~128倍 是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的 稳定性最好,遇光稳定,不分解变色
磺胺甲嗯唑 诺氟沙星 环丙沙星 氧氟沙星 吡嗪酰胺
以左旋体供药用 分子中无手性中心,无旋光性 分子为内消旋,无旋光性 为左旋莨菪碱的外消旋体 以右旋体供药用
磺胺甲口恶唑 诺氟沙星 环丙沙星 氧氟沙星 吡嗪酰胺
为右旋莨菪碱的外消旋体 分子中含有4个手性中心,但由于整个分子具有对称性因而无旋光性 为左旋莨菪碱的外消旋体 左旋体与右旋体活性相当,为制备方便而药用外消旋体 莨菪醇部分在提取过程中极易发生消旋化,故药用外消旋体
药用形式为左旋体 分子中无手性中心无旋光性 为左旋莨菪碱的外消旋体 分子中有旋光性但因有对称因素为内消旋,无旋光性 药用形式为右旋体
分子中无手性中心 分子中有手性中心,为内消旋 以左旋体供药用 是外消旋体 以右旋体供药用
为左旋莨菪碱的外消旋体 为右旋莨菪碱的外消旋体 分子中含有4个手性中心,但由于整个分子具有对称性因而无旋光性 左旋体与右旋体活性相当,为制药方便而药用外消旋体 莨菪醇部分在提取过程中极易发生消旋化,故药用外消旋体
分子含手性碳原子,临床上使用外消旋体 左旋体的镇痛活性大于右旋体 体内的主要代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原 成瘾性小,异有显著镇咳作用 镇痛作用比吗啡和哌替啶弱
磺胺甲恶唑 诺氟沙星 环丙沙星 氧氟沙星 吡嗪酰胺
为左旋莨菪碱的外消旋体 以左旋体供药 分子中无手性中心无旋光性 分子中有旋光性但因有对称因素为内消旋,无旋光性 以右旋体供药用
左旋体活性大于右旋体 右旋体活性大于左旋体 左旋体活性与右旋体相当 左旋体活性与右旋体相反 左旋体有活性,右旋体无活性
右旋体 左旋体 分子中无手性中心,无旋光活性 分子中有手性中心,但因有对称因素为内消旋,无旋光活性 外消旋体