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患者男,12岁,左胫上端骨骺处一偏心性溶骨性病变,边界不清,骨皮质完整,无骨膜反应,最可能的诊断是

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软骨母细胞瘤  巨细胞修复性肉芽肿  骨嗜酸性肉芽肿  干骺端纤维性缺损  甲状旁腺功能亢进性棕色瘤  Erdheim-Chester病  骨纤维增生性纤维瘤  骨母细胞瘤  
原发性骨肿瘤  属于潜在恶性或介于良、恶性之间的溶骨性肿瘤  发病年龄多在20~40岁之间  男性多于女性  好发于股骨下端  好发部位胫骨上端  以手术治疗为主  
骨肉瘤  骨巨细胞瘤  骨软骨瘤  骨髓瘤  尤文肉瘤  
软骨肉瘤  骨巨细胞瘤  恶性淋巴瘤  骨恶性纤维组织细胞瘤  软骨母细胞瘤  
肿瘤主要位于长骨骨骺和干骺端  瘤组织中可见格子样钙化和破骨细胞样多核巨细胞  多发生于20岁以下的青少年  常合并动脉瘤样骨囊肿  免疫组织化学软骨母细胞和多核巨细胞均呈S-100蛋白阳性  
骨肉瘤  骨巨细胞瘤  骨软骨瘤  骨髓瘤  尤文肉瘤  
软骨肉瘤  骨巨细胞瘤  恶性淋巴瘤  骨恶性纤维组织细胞瘤  软骨母细胞瘤  
软骨母细胞瘤  巨细胞修复性肉芽肿  骨嗜酸性肉芽肿  干骺端纤维性缺损  甲状旁腺功能亢进性棕色瘤  Erdheim-Chester病  骨纤维增生性纤维瘤  骨母细胞瘤  
原发性骨肿瘤  属于潜在恶性或介于良、恶性之间的溶骨性肿瘤  发病年龄多在20~40岁之间  男性多于女性  好发于股骨下端  好发部位胫骨上端  以手术治疗为主  
溶骨性或成骨性改变  膨胀性偏心性骨质破坏  好发于长骨干骺端  新骨生成和骨膜反应  病变与邻近正常组织分界不清  
软骨肉瘤  骨巨细胞瘤  恶性淋巴瘤  骨恶性纤维组织细胞瘤  软骨母细胞瘤  
软骨母细胞瘤  巨细胞修复性肉芽肿  骨嗜酸性肉芽肿  干骺端纤维性缺损  甲状旁腺功能亢进性棕色瘤  Erdheim-Chester病  骨纤维增生性纤维瘤  骨母细胞瘤  
属于溶骨性肿瘤  化疗后容易肉瘤变  股骨下端和胫骨上端  可发生瘤内出血或病理性骨折  X线检查显示骨骺处偏心性溶骨性破坏  
属于溶骨性肿瘤  化疗后容易肉瘤变  股骨下端和胫骨上端  可发生瘤内出血或病理性骨折  X线检查显示骨骺处偏心性溶骨性破坏  
肿瘤主要位于骨的干骺端  破骨细胞样多核巨细胞具有肿瘤性质  多发生于20岁以下的青少年  易局部复发,可见远处转移  属于高度恶性肿瘤,预后差  
原发性骨肿瘤  属于潜在恶性或介于良,恶性之间的溶骨性肿瘤  发病年龄多在20~40岁之间  男性多于女性  好发于股骨下端  好发部位胫骨上端  以手术治疗为主  
肿瘤主要位于骨的干骺端  破骨细胞样多核巨细胞具有肿瘤性质  多发生于20岁以下的青少年  易局部复发,可见远处转移  属于高度恶性肿瘤,预后差  
肿瘤主要位于长骨骨骺和干骺端  瘤组织中可见格子样钙化和破骨细胞样多核巨细胞  多发生于20岁以下的青少年  常合并动脉瘤样骨囊肿  免疫组织化学软骨母细胞和多核巨细胞均呈S-100蛋白阳性  
软骨肉瘤  骨巨细胞瘤  恶性淋巴瘤  骨恶性纤维组织细胞瘤  软骨母细胞瘤  
胫骨骨肉瘤  胫骨软骨肉瘤  胫骨骨软骨瘤恶性病变  胫骨骨巨细胞瘤恶性病变  胫骨慢性骨髓炎