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血友病的遗传规律正确的是

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Ⅰ﹣1不是血友病基因携带者    Ⅰ﹣2是血友病基因携带者    Ⅱ﹣4可能是血友病基因携带者    Ⅱ﹣5可能是血友病基因携带者  
血友病A  血友病B  遗传性FⅪ缺乏症  血管性血友病  血友病B和遗传性FⅪ缺乏症  
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病  血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传  血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病  血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重  临床上血友病甲乙比血友病丙多见  
血友病A是常染色体不完全隐性遗传  血友病A由女性传递,男性发病  血友病B男女发病几率相同  血友病B主要见于女性  血友病C主要见于男性  
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲  血友病A、B均为性连锁显性遗传病  血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群  反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一  血友病B的基因位于Xq27  
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症  血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症  血友病甲和乙为X-连锁显性遗传  血友病丙为常染色体完全性隐性遗传  凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍  
男性可发生任何类型的血友病  女性无血友病发病者  血友病发病基因均由女性传递  血友病甲为常染色体遗传  血友病丙为性染色体遗传  
I-1不是血友病基因携带者  I-2是血友病基因携带者  II-4可能是血友病基因携带者  II-5可能是血友病基因携带者  
血友病为伴性遗传病  血友病基因可能与红绿色盲基因连锁  血友病是单基因遗传病  血友病是多基因遗传病  
I-1不是血友病基因携带者   I-2是血友病基因携带者   II-4可能是血友病基因携带者   II-5可能是血友病基因携带者  
血友病A是常染色体不完全隐性遗传  血友病A女性为携带者,男性发病  没有家族史,不能诊断血友病A/B  血友病B女性为携带者,男性发病  血友病B主要见于女性  
血友病A为X连锁隐性遗传  血友病B为X连锁隐性遗传  血友病A和B由男性传递,女性发病  血友病A和B由女性传递,男性发病  血友病C为常染色体不完全性隐性遗传  
血友病A是常染色体不完全隐性遗传  血友病A由女性传递,男性发病  血友病B男女均可发病  血友病B主要见于女性  血友病C主要见于男性  

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