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Ⅰ﹣1不是血友病基因携带者 Ⅰ﹣2是血友病基因携带者 Ⅱ﹣4可能是血友病基因携带者 Ⅱ﹣5可能是血友病基因携带者
血友病A 血友病B 遗传性FⅪ缺乏症 血管性血友病 血友病B和遗传性FⅪ缺乏症
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传 血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病 血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重 临床上血友病甲乙比血友病丙多见
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A由女性传递,男性发病 血友病B男女发病几率相同 血友病B主要见于女性 血友病C主要见于男性
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲 血友病A、B均为性连锁显性遗传病 血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群 反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一 血友病B的基因位于Xq27
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症 血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症 血友病甲和乙为X-连锁显性遗传 血友病丙为常染色体完全性隐性遗传 凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
男性可发生任何类型的血友病 女性无血友病发病者 血友病发病基因均由女性传递 血友病甲为常染色体遗传 血友病丙为性染色体遗传
I-1不是血友病基因携带者 I-2是血友病基因携带者 II-4可能是血友病基因携带者 II-5可能是血友病基因携带者
血友病为伴性遗传病 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 血友病是单基因遗传病 血友病是多基因遗传病
I-1不是血友病基因携带者 I-2是血友病基因携带者 II-4可能是血友病基因携带者 II-5可能是血友病基因携带者
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A女性为携带者,男性发病 没有家族史,不能诊断血友病A/B 血友病B女性为携带者,男性发病 血友病B主要见于女性
血友病A为X连锁隐性遗传 血友病B为X连锁隐性遗传 血友病A和B由男性传递,女性发病 血友病A和B由女性传递,男性发病 血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A由女性传递,男性发病 血友病B男女均可发病 血友病B主要见于女性 血友病C主要见于男性