E.coRⅠ切割DNA双链产生-X题卡

Klenow酶是一种DNA聚合酶合成的双链DNA有72个碱基对 EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切的目的是保证目的基因和运载体的定向连接筛选重组质粒需要大肠杆菌质粒中含有标记基因

它既有内切酶的活性，也有外切酶活性在特异位点对DNA进行切割同一限制酶切割双链DNA时产生相同的末端序列有些限制酶切割双链DNA产生粘末端有些限制酶切割双链DNA产生平末端

限制酶在特异序列(识别位点)对DNA进行切割同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的限制酶是外切酶而不是内切酶一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链DNA，产生粘末端一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链DNA，产生平末端

Klenow酶是一种DNA聚合酶合成的双链DNA有72个碱基对 EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切的目的是保证目的基因和运载体的定向连接筛选重组质粒需要大肠杆菌质粒中含有标记基因

Klenow酶是一种DNA聚合酶合成的双链DNA有72个碱基对 EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切的目的是保证目的基因和运载体的定向连接筛选重组质粒需要大肠杆菌质粒中含有标记基因

平端 5’突出黏端 3’突出黏端钝性末端

限制酶是外切酶而不是内切酶限制酶在特异序列(识别位点)对DNA进行切割同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链DNA，产生粘末端一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链DNA，产生平末端

Klenow酶是一种DNA聚合酶合成的双链DNA有72个碱基对 EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切的目的是保证目的基因和运载体的定向连接筛选重组质粒需要大肠杆菌质粒中含有标记基因

平端 5'突出黏端 3'突出黏端钝性末端

E.coRⅠ切割DNA双链产生：