你可能感兴趣的试题
药物可用于预防、治疗、诊断疾病，或可以有目的地调节机体的生理机能 从理论上来说，凡能通过化学反应影响生命活动过程的化学物质都属于药物范畴 毒物是指能对动物机体产生损害作用的物质 药物和毒物之间有绝对的界限划分
为防止由微小的技术因素失控导致的结果偏差 作为“缓冲区” 指结果可疑或不确定 可作为敏感性报告临床 通过提高测定药物的剂量或在该药物浓度较高的部位，细菌生长可被抑制
亲水性敷料促进药物的溶出 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 适量的表面活性剂促进药物的溶出 药物崩解时限不一样，溶出度不一定有差异
年龄对药物作用的影响主要表现在婴幼儿和老年人 不同性别对药物作用的性质上有重要的差别 药物的作用强度与时间节律有较大关系 在不同病理状态下，药物的作用可以表现不同
吸收过程是：固体制剂→溶出→崩解→吸收 药物从制剂中释放、溶出的过程是以剂型因素为主 药物通过生物膜吸收的过程是以生理因素为主 通常药物的吸收量正比于溶出量 溶出过程和吸收过程是密切相关的
治疗指数越大，药物越安全 可靠安全系数大于1的药物比较安全 单独使用治疗指数评价药物的安全性存在缺陷 若两个药物的治疗指数相同，则在安全性上没有区别
胃肠道反应 中枢神经系统反应 视觉障碍 肝功能损害 心脏反应
可改变药物的解离度 可影响分子间的电荷分布 可改变药物的分配系数 可增加位阻效应 可影响药物的溶解度
在胃中呈分子型 在胃中呈离子型 在胃中几乎不解离 易在胃中吸收 易通过生物膜
非甾体药物和慢作用药物联合治疗 非甾体药物治疗 慢作用药物治疗 多关节病变及多系统损伤时用肾上腺糖皮质激素 关节置换
指药物因功效不同而具辛、甘、酸、苦、咸等味 是药物作用规律的高度概括 是部分药物真实滋味的具体表示 药味即药物的滋味
药物在体液中以离子型和分子型同时存在 药物常以分子型通过生物膜 多数药物为弱酸,弱碱或其盐类，在体液中可发生解离 药物常以解离型通过生物膜 药物常在膜内的水介质中以离子型产生药效
MAC和药物的脂溶性有关 MAC成为最小肺泡浓度 MAC值越高,药物的麻醉作用越强 MAC是评价吸入麻醉药作用强度的重要指标
液体剂型以液体为分散介质 水产药物中，固体剂型种类最多，应用最广 固体水产药物主要通过泼洒给药 口服是将药物混合在饲料中给药
抑制甲状腺中碘的有机化过程 主要用于甲状腺功能亢进 严重的不良反应是粒细胞缺乏症 可用于甲状腺危象的治疗 影响碘的摄取和已合成的激素
减少粒径，增加比表面积 有利于各成分混合均匀 有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性 有助于从天然药物提取有效成分 有利于提高固体药物的流动性
亲水性敷料促进药物的溶出 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 适量的表面活性剂促进药物的溶出 药物崩解时不一样，溶出度不一定有差距
栓剂外形要完整光滑;塞入腔道后应无刺激性 快速释放出药物，产生局部或全身作用 避免在包装或贮存时变形 应有适宜的硬度 栓剂中的药物与基质应混合均匀
血浆中结合型药物减少，游离型药物增多 药物生物转化减慢 药物代谢减慢 药物分布容积减小 经肝代谢药物的药效与毒副作用升高
亲水性辅料促进药物的溶出 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 溶剂分散法促进药物的溶出
湘公网安备 43130202000226号