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原料 辅料 外包装材料 直接接触药品的容器 直接接触药品的包装材料
生产药品的原料 生产药品的辅料 容器和包装材料 直接接触药品的容器 直接接触药品的包装材料
必须符合药用要求 由药品监督管理部门在审批药品时分开审批 必须符合保障人体健康、安全的标准 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 包装材料可由厂家按自身需要生产
药品生产企业使用的直接接触药品，由省工商行政部门批准 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 医院制剂的直接药品的容器 中药饮片的包装容器
必须符合保障人体健康,安全的标准 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 必须符合药用要求 由药品监督管理部门在审批药品时分开审批 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
直接接触药品的包装材料 直接接触药品的包装容器 药品的外包装材料、容器 生产药品所需的原料
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 包装材料可由厂家按自身需要生产
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器， 由药品监督管理部门责令停止使用 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品， 按劣药论处 因实行了产品注册制度， 药品监督管理部门在审批药品时不需再审批 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
直接接触药品的包装材料和容器的管理办法,产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康,安全的标准 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签 特殊管理药品,外用药,非处方药,药用辅料标签必须印有专有标识
直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 医院制剂的直接接触药品的容器 中药饮片的包装容器
必须符合药用要求 必须符合保障人体健康、安全的标准 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
直接接触药品的包装材料和容器的注明申请 中药饮片的包装材料和容器 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
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