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消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是()。

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消毒剂定性试验  使用过程中不需检测  可使用滤膜过滤法检测  可使用稀释中和法检测  消毒剂定量试验  
使用过程中不需要检测  使用稀释中和法检测  使用滤膜过滤法检测  消毒剂定性试验  消毒剂定量试验  
醇类的作用机制包括蛋白变性和凝固  醇的作用机制包括干扰代谢  常用消毒剂包括2%戊二醛  常用消毒剂包括50%~70%乙醇  常用消毒剂包括0.5%聚维酮碘(碘伏)  
消毒剂的最高使用浓度  消毒剂的最低使用浓度  对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度  消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形  皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形  
试验分为3个剂量组与1个对照组  高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%  中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应  剂量设计,可考虑高剂量为LD50>的1/5~1/10,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜  如果LD50>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg  
判定其不能通过  增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验  增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验  增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验  重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验  
醇类的作用机制包括蛋白变性和凝固  醇类的作用机制包括干扰代谢  常用消毒剂包括50%~70%异丙醇  常用消毒剂包括50%~70%乙醇  常用消毒剂包括2%来苏儿  
判定其不能通过  增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验  增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验  增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验  重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验  
使用过程中不需要检测  使用稀释中和法检测  使用滤膜过滤法检测  消毒剂定性试验  消毒剂定量试验  
醇类的作用机制包括蛋白变性和凝固  醇类的作用机制包括干扰代谢  常用消毒剂包括50%~70%异丙醇  常用消毒剂包括50%~70%乙醇  常用消毒剂包括2%来苏儿  
对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度  消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形  消毒剂的最低使用浓度  消毒剂的最高使用浓度  皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形  
增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验  增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验  增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验  判定其不能通过  重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验  
醇类的作用机制包括蛋白变性和凝固  醇类的作用机制包括干扰代谢  常用消毒剂包括50%~70%异丙醇  常用消毒剂包括50%~70%乙醇  常用消毒剂包括2%来苏尔  
消毒剂浓度越大,作用的时间越长,杀菌效果就越好。  温度升高,消毒剂的杀菌作用也增强。  酚类消毒剂在碱性环境中的效果比较好  细菌的数量越大,所需的消毒剂浓度就越高,作用时间就越长。  
醇类的作用机制包括蛋白变性和凝固  醇类的作用机制包括干扰代谢  常用消毒剂包括50%~70%异丙醇  常用消毒剂包括50%~70%乙醇  常用消毒剂包括2%来苏  
试验分为3个剂量组与1个对照组  高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%  中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应  剂量设计,可考虑高剂量为LD50>的1/5~1/10,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜  如果LD50>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg  
阳性对照管有细菌生长(混浊),阴性对照管无菌生长(透明)  第1次和第2次移种的5管样本中,有2管或2管以上不长菌的浓度组,作为合格浓度组  如3个浓度组均合格,应降低消毒剂液浓度继续试验  如3个浓度组均不合格,则增加消毒作用时间,直至找到最低杀菌剂量  连续3次重复试验,得到同样最低合格浓度,该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据  
醇类的作用机制包括蛋白变性和凝固  醇类的作用机制包括干扰代谢  常用消毒剂包括50%~70%酒精  常用消毒剂包括50%~70%异丙醇  常用消毒剂包括2%来苏尔  
判定其不能通过  增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验  增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验  增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验  重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验  
试验分为3个剂量组与1个对照组  高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%  中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应  剂量设计,可考虑高剂量为LD>的1/5~1/10,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜  如果LD>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg  

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