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羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得。 下列有关说法正确的是()。

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上述反应的原子利用率可达到100%

  在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰

  对羟基扁桃酸可以发生加成反应.取代反应和缩聚反应

  1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH  

上述反应的原子利用率可达到100%   在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰   对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应   1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3mol NaOH
  
上述反应的原子利用率可达到100%   在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰   对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应   lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH  
该反应是取代反应   乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇   1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应   1 mol羟基扁桃酸能与1 mol NaHCO3反应  
该反应是加成反应  乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇  苯酚和羟基扁桃酸是同系物  常温下,1 mol 羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应  
该反应是取代反应

  苯酚和羟基扁桃酸遇上FeCl3溶液都会显色

  乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物

  1mol羟基扁桃酸能与3mol NaOH反应  

上述反应的原子利用率是100%    对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰    对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应    1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH  
上述反应的原子利用率可达到100%  在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰  对羟基扁桃酸可以发生加成反应.取代反应和缩聚反应  1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH  
苯酚和羟基扁桃酸互为同系物

  常温下,1mol羟基扁桃酸只能与1molBr2反应

  乙醛酸的核磁共振氢谱中只有1个吸收峰

  羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面  

上述反应的原子利用率可达到100%   在对羟基扁桃酸中有6种不同化学环境的氢原子   对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应   lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH  
该反应是取代反应   苯酚和羟基扁桃酸遇上FeCl3溶液都会显色   乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物   1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应  
乙醛酸循环的主要生理功能是从乙酰-CoA合成三羧酸循环的中间产物  对以乙酸为唯一碳源的微生物是必要的  还存在于油料种子萌发时的乙醛酸体中  动物体内也存在乙醛酸循环  
上述反应的原子利用率可达到100%

  在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰

  对羟基扁桃酸可以发生加成反应.取代反应和缩聚反应

  1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH  

苯酚和羟基扁桃酸互为同系物   常温下,1 mol 羟基扁桃酸能与3 mol Br2反应   乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰   羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面  
苯酚和羟基扁桃酸互为同系物   常温下,1mol羟基扁桃酸只能与1mol Br2反应   乙醛酸的核磁共振氢谱中只有1个吸收峰   羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面  
上述反应的原子利用率可达到100%   上述反应的反应类型为加成反应  在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰   对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和消去反应   

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