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上述反应的原子利用率可达到100%
在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰
对羟基扁桃酸可以发生加成反应.取代反应和缩聚反应
1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH
上述反应的原子利用率可达到100% 在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰 对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应 1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3mol NaOH
上述反应的原子利用率可达到100% 在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰 对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应 lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH
该反应是取代反应 乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇 1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应 1 mol羟基扁桃酸能与1 mol NaHCO3反应
该反应是加成反应 乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇 苯酚和羟基扁桃酸是同系物 常温下,1 mol 羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应
该反应是取代反应
苯酚和羟基扁桃酸遇上FeCl3溶液都会显色
乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物
1mol羟基扁桃酸能与3mol NaOH反应
上述反应的原子利用率是100% 对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰 对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应 1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH
上述反应的原子利用率可达到100% 在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰 对羟基扁桃酸可以发生加成反应.取代反应和缩聚反应 1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH
苯酚和羟基扁桃酸互为同系物
常温下,1mol羟基扁桃酸只能与1molBr2反应
乙醛酸的核磁共振氢谱中只有1个吸收峰
羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面
上述反应的原子利用率可达到100% 在对羟基扁桃酸中有6种不同化学环境的氢原子 对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应 lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH
该反应是取代反应 苯酚和羟基扁桃酸遇上FeCl3溶液都会显色 乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物 1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应
乙醛酸循环的主要生理功能是从乙酰-CoA合成三羧酸循环的中间产物 对以乙酸为唯一碳源的微生物是必要的 还存在于油料种子萌发时的乙醛酸体中 动物体内也存在乙醛酸循环
上述反应的原子利用率可达到100%
在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰
对羟基扁桃酸可以发生加成反应.取代反应和缩聚反应
1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH
苯酚和羟基扁桃酸互为同系物 常温下,1 mol 羟基扁桃酸能与3 mol Br2反应 乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰 羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面
苯酚和羟基扁桃酸互为同系物 常温下,1mol羟基扁桃酸只能与1mol Br2反应 乙醛酸的核磁共振氢谱中只有1个吸收峰 羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面
上述反应的原子利用率可达到100% 上述反应的反应类型为加成反应 在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰 对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和消去反应