有关局麻药的说法下述哪些错误-X题卡

局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用局麻药直接阻断K外流，发挥神经阻滞作用局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用局麻药直接阻断Na内流，达到神经阻滞作用

注药方式导管方向穿刺间隙局麻药容积

局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内酯类局麻药主要在肝内代谢局麻药之BH⁺离子部分，阻塞Na⁺通道产生完全阻滞作用酰胺类局麻药主要在肝外代谢

易发生在大剂量使用局麻药时酯类比酰胺类发生率高表现为过敏性休克表现为毒性反应剂量常在正常范围

阳离子可以透过神经膜的碱基是发生麻醉效能的主要因素各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制表面电荷学说只限于带电荷的局麻药

高浓度的局麻药可降低毒性反应加肾上腺素防止局麻药误注血管内使用最低有效浓度有效预防毒性反应的药物是肾上腺素

阳离子可以透过神经膜的碱基是发生麻醉效能的主要因素各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制表面电荷学说只限于带电荷的局麻药

局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内酯类局麻药主要在肝内代谢局麻药之BH＋离子部分，阻塞Na＋通道产生完全阻滞作用酰胺类局麻药主要在肝外代谢

局麻药的效能与其脂溶性有关局麻药的血浆蛋白的结合率与其作用时间有关酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解逾量布比卡因入血可致严重心肌毒性布比卡因易透过胎盘分布至胎儿

最多见的不良反应是过敏性休克普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解利多卡因主要在肝脏被分解利多卡因的一次的最大容许剂量为mg／kg 局麻药效果在炎症区加强

最多见的不良反应是过敏性休克普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解利多卡因主要在肝脏被分解利多卡因的一次的最大容许剂量为400mg/kg 局麻药效果在炎症区加强

局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除

最多见的不良反应是过敏性休克普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解利多卡因主要在肝脏被分解利多卡因的一次的最大容许剂量为6mg/kg 局麻药效果在炎症区加强

局麻药的pKa越大，离子部分越多，碱基部分越少，其弥散性能越差，不易透过神经鞘和膜脂溶性高的局麻药不易穿透神经细胞膜局麻药的亲水性有利于其向神经膜附近转运局麻药的血浆蛋白结合率越高，作用时间越长局麻药的亲脂性有利于局麻药透过细胞膜

局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内酯类局麻药主要在肝内代谢局麻药之BH⁺离子部分，阻塞Na⁺通道产生完全阻滞作用酰胺类局麻药主要在肝外代谢

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