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骨迷路内生软骨层骨质吸收破坏 产生海绵状新骨 鼓室粘膜发生纤维增生，透明变性 内耳膜迷路积水 鼓室内富含血管的肉芽组织，可见胆固醇结晶 鼓室内钙质沉着，听骨链变性
病因尚未明确 又称耳硬化症，是骨迷路因局灶性吸收并被富含血管和细胞的海绵状新骨所代替，继而形成骨质硬化病灶 临床耳硬化发病率白种人比黄种人和黑种人要高 发病率女性约为男性的2．5倍 早期以药物治疗为主，中、晚期以手术治疗为主
肝海绵状血管瘤 肝细胞腺瘤 肝错构瘤 肝局灶性结节性增生
骨毛细血管瘤 骨海绵状血管瘤 骨血管球瘤 骨上皮样血管瘤 骨淋巴管瘤
海绵状血管瘤 肝囊肿 肝细胞腺瘤 局灶性结节增生 肝错构瘤
耳硬化又叫耳海绵化 在骨迷路内形成一个或数个富于血管的海绵状新骨而替代原有的正常骨质，故被称为“耳海绵化”。海绵状新骨随后再骨化变硬，故有“耳硬化”之称 病因尚未阐明，与内分泌、遗传和代谢紊乱可能有关 耳硬化病灶的好发部位为前庭窗前区和蜗窗边缘，多因镫骨固定而出现临床症状 只有耳硬化病灶使镫骨固定时才会引起听力障碍。有些人可能终生无任何症状
海绵状血管瘤 肝错构瘤 肝细胞腺瘤 局灶性结节增生 肝囊肿
中耳炎症 内耳炎症 内耳血管病变 迷路骨囊内有骨海绵状变 鼓室硬化症
海绵样新骨形成 碳酸盐沉积在鼓岬黏膜 局灶性骨质吸收 底板周围钙化灶 骨迷路内骨质沉着
病因尚未明确 又称耳硬化症，是骨迷路因局灶性吸收并被富含血管和细胞的海绵状新骨所代替，继而形成骨质硬化病灶 临床耳硬化发病率白种人比黄种人和黑种人要高 发病率女性约为男性的2．5倍 早期以药物治疗为主，中、晚期以手术治疗为主
病因尚未明确 又称耳硬化症，是骨迷路因局灶性吸收并被富含血管和细胞的海绵状新骨所代替，继而形成骨质硬化病灶 临床耳硬化发病率白种人比黄种人和黑种人要高 发病率女性约为男性的2.5倍 早期以药物治疗为主，中、晚期以手术治疗为主
再生结节 肝细胞腺瘤 局灶性结节增生 黑色素瘤 海绵状血管瘤
鼻黏膜下海绵状血窦慢性扩张 闭塞性动脉内膜炎 黏膜、腺体、骨膜和骨质萎缩、纤维化 黏膜上皮鳞状上皮化 黏膜和骨部血管发生海绵状静脉丛炎
骨质局灶性吸收与破坏 海绵样骨组织形成 骨质沉着与骨质硬化 病变可累及骨迷路骨壁的骨外膜层 内生软骨层和骨内膜层
骨迷路内生软骨层骨质吸收破坏 产生海绵状新骨 鼓室粘膜发生纤维增生，透明变性 内耳膜迷路积水 鼓室内富含血管的肉芽组织，可见胆固醇结晶 鼓室内钙质沉着，听骨链变性
耳硬化症 梅尼埃病 听骨链中断 迷路炎 以上均不对
病变部位正常骨组织由嗜碱性海绵状疏松骨代替 硬化灶与周围正常骨组织没有明确界限 骨海绵化过程可向四周扩展达整个骨迷路 病变后期成熟的嗜酸性网状骨形成 骨海绵化过程多由内生软骨层开始
骨迷路致密板层骨局灶性地为海绵状新骨代替 可无症状，仅见于尸解 病灶累及镫骨或耳蜗产生听力障碍 多见于黄种人 中青年起病，女性约为男性的2.5倍
好发于青少年 富含骨母细胞和骨样组织 富含血管和纤维组织 不形成幼稚骨组织，没有核分裂像
湘公网安备 43130202000226号