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增加胰岛素分泌 减少胰岛素清除 抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度 增加胰岛素敏感性 抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
使β细胞去极化，诱导β细胞分泌胰岛素 在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解葡萄糖，减少并延缓其吸收 增加机体对葡萄糖的耐受性 选择性的作用于胰腺β细胞，促进胰岛素的分泌 促进葡萄糖无氧酵解
在小肠竞争性抑制α-葡萄糖苷酶，减少葡萄糖吸收 增加肌肉组织中葡萄糖的无氧酵解 增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性 刺激内源性胰岛素释放 增加葡萄糖进入细胞，抑制糖异生
刺激胰岛B细胞释放胰岛素 增加葡萄糖的无氧酵解 减少肠道对葡萄糖的吸收 增加外周组织对葡萄糖的摄取 抑制α-葡萄糖苷酶
α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物 主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖 α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性 α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度 α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用
0～50 min，细胞内无β－半乳糖苷酶基因 50~100 min，细胞内无分解葡萄糖的酶 培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，β－半乳糖苷酶基因开始表达 培养基中葡萄糖缺乏时，β－半乳糖苷酶基因开始表达
0~50min，细胞内无β—半乳糖苷酶基因 50~100min，细胞内无分解葡萄糖的酶 培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，β—半乳糖苷酶基因开始表达 培养基中葡萄糖缺乏时，β—半乳糖苷酶基因开始表达
刺激胰岛B细胞释放胰岛素 促进葡萄糖的转化 减少葡萄糖的来源 促进糖异生 抑制α葡萄糖苷酶
噻唑烷二酮类 格列奈类 α-葡萄糖苷酶抑制剂 磺脲类 双胍类
噻唑烷二酮类 格列奈类 α-葡萄糖苷酶抑制剂 磺脲类 双胍类
刺激胰岛B细胞释放胰岛素 促进葡萄糖的转化 减少葡萄糖的来源 促进糖异生 抑制α葡萄糖苷酶
磺酰脲类 双胍类 A葡萄糖苷酶抑制剂 格列酮类 格列奈类
0~50min，细胞内无β—半乳糖苷酶基因 50~100min，细胞内无分解葡萄糖的酶 培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，β—半乳糖苷酶基因开始表达 培养基中葡萄糖缺乏时，β—半乳糖苷酶基因开始表达
双胍类 磺酰脲类 噻唑烷二酮 α-葡萄糖苷酶抑制剂 非磺酰脲类促胰岛素分泌剂
0~50min，细胞内无β—半乳糖苷酶基因 50~100min，细胞内无分解葡萄糖的酶 培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，β—半乳糖苷酶基因开始表达 培养基中葡萄糖缺乏时，β—半乳糖苷酶基因开始表达
半乳糖苷酶受到酶活性调节的酶，而分解葡萄糖的酶不受到酶活性的调节 半乳糖苷酶的形成是因为环境中存在乳糖 环境中有葡萄糖时半乳糖苷酶不能合成 环境中有乳糖时分解葡萄糖的酶不能合成
0~50min，细胞内无β-半乳糖苷酶基因 50~100min，细胞内无分解葡萄糖的酶 培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，β-半乳糖苷酶基因开始表达 培养基中葡萄糖缺乏时，β-半乳糖苷酶基因开始表达
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