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生产操作记录必须()。

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字迹清晰、内容真实、数据完整  由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改  批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认  批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年  清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录  
真实  用仿宋体填写  用草书填写  按时填写  
名称  代码  批号  标识  批记录  
字迹清晰、内容真实、数据完整  由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改  批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认  批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年  清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录  
中药材的前处理、提取、浓缩生产操作区应严格分开  中药材的前处理与动物器官、组织的洗涤或处理等生产操作区严格分开  中药制剂应与中药材的前处理、提取、浓缩以及动物器官、组织的洗涤或处理等生产操作区严格分开  中药材的浓缩与动物器官、组织的洗涤或处理等生产操作区严格分开  
主要用事故调查追究责任  确保产品质量  确保生产顺利进行  确保安全生产  
采取防止污染的措施  建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录  每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录  经质量检验合格,方可出厂销售  建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回  
真实  用仿宋体填写  用草书填写  按时填写  
主要用事故调查追究责任  为预防和减少压力管道事故积累经验  提供压力管道安全运行的证据  确保安全生产  
按产量和数量的物料平衡进行检查  建立批生产记录、批检验记录、批包装记录  每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录  经质量检验合格,方可出厂销售  建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回