如图是某遗传病的家系图，II2和II3的致病基因位于2对同源染色体上，这2对基因均可单独致病．II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因，且其中有1对基因在X染色体上．不考虑基因突变．下...

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该病为伴Y.染色体遗传病，因为患者均为男性该家系中的致病基因源自I₁的基因突变若II₆与II₇再生一个女儿，患此病的概率为0 若III₁与正确男性婚配，所生子女的患病概率为0

该遗传病为隐性性状致病基因位于X.染色体上 II₃和II₄的基因型相同 II₃和II₄的基因型不同

该遗传病为隐性性状致病基因位于X染色体上 II₃和II₄的基因型相同 II₃和II₄的基因型不同

该遗传病为隐性性状致病基因位于X染色体上 II3和II4的基因型相同 II3和II4的基因型不同

该遗传病为隐性遗传病致病基因位于X染色体上 II₃和II₄的基因型相同 II₃和II₄的基因型可能不同

该遗传病为隐性性状致病基因位于X染色体上 II₃和II₄的基因型相同 II₃和II₄的基因型不同

在人群中随机抽样调查遗传病发病率,可推算出该遗传病在人群中的发病率用限制酶处理Ⅲ11染色体的DNA分子,很可能获得致病基因 II3个体所产生的精子有一半含有该致病基因 IV3带有来自II 4的第九号染色体的可能性是100%

就乙病来看，II1、II2的基因型一定相同 II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质 II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8 两种病的相同特点都是来自于基因重组

II﹣7和II﹣6所患的是伴X染色体隐性遗传病若II﹣6所患的是伴X染色体隐性遗传病，III﹣14不患病的原因是无来自父亲的致病基因若II﹣6所患的是常染色体隐性遗传病，III﹣14与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为

若II﹣6所患为伴X染色体隐性遗传病，则II﹣7和II﹣6再生一个男孩患先天性聋哑的概率为0

该遗传方式不可能表示伴性遗传致病基因一定位于X染色体上 II₃和II₄的基因型相同 II₃和II₄的基因型不同

该病为常染色体显性遗传病 II-5是该病致病基因的携带者 II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩

该遗传病为隐性性状致病基因位于X染色体上 II₃和II₄的基因型相同 II₃和II₄的基因型不同

甲病为常染色体隐性遗传病乙病致病基因位于X.染色体上 II₁₀的基因型有6种可能若II₉与II₁₀生育个女儿，该女儿患甲病的概率为l/9

乙病是常染色体隐性遗传病 II-2为杂合子的概率为2/3 III-3的X.染色体可能来自于1-2 III-1携带致病基因的概率是4/5

该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子

该遗传病为隐性遗传病致病基因位于X染色体上 II₃和II₄的基因型相同 II₃和II₄的基因型可能不同