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巴戟天的净制方法为
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主管药师总题库《》真题及答案
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净制巴戟天应去除的是
心
毛
皮
核
芦
工艺与辅料相结合的分类方法首先将炮制方法分为三类分别是
水制、火制、水火共制
水制、火制、其他制法
净制、切制、炮炙
修治、切制、炮炙
净制、切制、其他制法
凡供切制炮炙或调剂制剂用的中药饮片均应清除非药用部 位其中巴戟天五加皮净制应
去残茎
去皮壳
去心
去核
去瓤
净制时需要去核的药物是
巴戟天
山茱萸
小茴香
女贞子
泽兰
麦冬巴戟天净制应
去芦
去皮
去毛
去心
去核
净制时需要去心的药物是
巴戟天
山茱萸
小茴香
女贞子
泽兰
巴戟天的净制方法是
去皮壳
去毛
去茎
去心
去残根
处方中写巴戟天应付
巴戟肉
巴戟天
炙巴戟
盐巴戟
制巴戟天
巴戟天净制应
去皮壳
去毛
去心
去芦
去核
巴戟天远志净制应去
去栓皮
去心
去核毛
去表皮
去芦
麦冬巴戟天净制应
去残根
去毛
去心
去残茎
去皮壳
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进口药品的审查机构是
药品经营许可证的有效期是
医疗机构将其配制的制剂在市场销售应责令改正没收违法销售的制剂并处违法销售制剂
药品经营许可证的有效期届满需要继续经营药品的持证企业申请换发药品经营许可证的有效时间是
药品监督管理部门经监督抽验发现某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%g/ml根据中华人民共和国药品管理法应
审核同意医疗机构配制制剂的部门是
关于实行市场调节价的药品下列说法不正确的是
负责对已经批准进口的药品疗效不良反应组织调查的部门是
根据中华人民共和国药品管理法下列按劣药论处的情形是
药品标识不符合法定要求情节严重的
依照中华人民共和国药品管理法的规定国务院有权限制或者禁止出口的是
属于假药的是
依照中华人民共和国药品管理法的规定经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
药品经营企业销售劣药应没收违法销售药品和违法所得并处违法销售药品
不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为
药品经营企业购进药品必须建立并执行下列哪项制度
直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制连续使用能产生依赖性的药品
对违法广告进行行政处罚的管理部门是
麻醉药品进口准许证的核发部门是
生产新药或者已有国家标准的药品的须经国务院药品监督管理部门批准并发给药品
不得在市场销售的药品是
除另有规定的除外城乡集贸市场可以出售下列哪种物质
根据中华人民共和国药品管理法药品广告可以
麻醉药品糖浆剂的每张处方
碘化钠属于
医疗用毒性药品处方每次处方极量为
不属于医疗用毒性药品的是
中华人民共和国药品管理法规定进口药品到达海关后海关凭
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
药品价格的主管部门是
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