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组织胚胎学《单选题》真题及答案
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从事生产销售假药及生产销售劣药情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员年内不得从事药品生产经营活动
负责组织制定和修订国家药品标准的是
药品不良反应
以GAP认证为例简述认证基本管理过程
药典中规定的杂质检查项目是指该药品在_____和___可能含有并需要控制的杂质
实施TDM的药物必须符合下列条件
传统中药材中具有特定的种质特定的产区或特定的生产技术和加工方法所生产的中药材称为
药品标准
由于药品本身的药理作用增强而发生的常与剂量或合并用药有关多数能预测发生率较高而死亡率较低的是
个人发现药品新的或严重的不良反应应向所在地报告
关于药品说明书和标签以下说法正确的是
实行特殊管理的药品是
根据中医临床疗效确切应用广泛的处方验方或秘方以中药材或中药饮片为原料药制备成具有一定剂型和质量标准规格的药品称为
GLP规定该规范适用于
中华人民共和国药品管理法第三条提出国家保护野生药材资源鼓励
精神药品处方至少要保存
负责参与制定修订GLPGCPGMPGAPGSP等规范及其相应的管理办法的是
SOP的中文全称是
氯化物检查是根据氯化物在___介质中与硝酸银试液作用生成浑浊与一定量标准溶液在相同条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小
麻醉药品
处方药的广告宣传只准在
违法药品广告的处罚机关是
精密称定系指称取重量应准确至所取重量的之一鉴别是用来判定药物的检查和含量测定则可用来判定药物的
GAP适用于
药用植物动物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材称为
GSP认证过程中要求的质量管理体系文件包括哪几方面的内容
负责按照药品注册管理办法及有关法规对化学药品生物制品体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是
化学药品非处方药的说明书中需要加重字体印刷的项目是
中药品种保护与中药专利保护的区别有
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