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传统的单向电泳方法最多只能分析的蛋白质种数是()

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提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法   采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质   蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质   血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化,DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化  
是目前电泳技术中分辨率最高的一种方法  利用具有线性pH梯度的电泳介质来分离蛋白质  适用于分子量相同而电荷不同的蛋白质的分离  是目前电泳技术中灵敏度最好的一种方法  特别适用于分子量不同而电荷相同的蛋白质的分离  
蛋白质定量  蛋白组分分析  蛋白质纯化  蛋白质相对分子质量分析  蛋白质浓度测定  
电泳分离法只能在蛋白质变性条件下进行分离  电泳分离法只能在蛋白质非变性条件下进行分离  色谱法只能在蛋白质变性条件下进行分离  色谱法和电泳法均可在蛋白质变性或非变性条件下进行分离  
单向扩散试验  双向扩散试验  免疫电泳法  对流免疫电泳  火箭免疫电泳  
蛋白质印迹分析  酵母双杂交技术  电泳迁移率变动测定  基因剔除技术  none  
血清学方法  电泳分析  同工酶电泳  分子杂交  
免疫电泳法  双向扩散试验  单向扩散试验  火箭免疫电泳  对流免疫电泳  
提取动物细胞中的DNA和蛋白质都可以采用蒸馏水涨破细胞的方法   采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质   蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质   血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化,DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化  
蛋白质印迹分析  酵母双杂交技术  电泳迁移率变动测定  基因剔除技术  
电泳液pH小于蛋白质的PI  电泳液pH大于蛋白质的PI  电泳液pH等于蛋白质的PI  蛋白质溶液为疏水胶体  蛋白质溶液为亲水胶体  

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