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大多数AML-M3特异性融合基因是

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在大多数细胞中持续恒定表达  受多种机制调节的基因表达  可诱导基因表达  空间特异性基因表达  
病因有特异性  病因大多可以检测  不同的接触人群有不同的发病集丛  如能早期诊断,合理处理,预后较好  大多数职业病,目前已有特效疗法  
绝大多数伴有突眼  是器官特异性自身免疫病  是器官非特异性自身免疫病  少数有对称性皮肤损害  少数有杵状指  
Kveim试验是诊断结节病的特异性试验  特异性组织学改变是上皮样细胞肉芽肿  结核菌素皮肤试验大多数呈强阳性反应  支气管肺泡灌洗液CD4/CD8>3.5,对结节病具有极高的特异性  
在大多数细胞中持续恒定表达  受多种机制调节的基因表达  可诱导基因表达  空间特异性基因表达  none  
AML1基因重排  PML-RARα融合基因  Ph染色体  CBFβ-MYH11融合基因  BCR-ABL融合基因  
Giemsa染色呈紫红色  革兰染色为阳性杆菌  有鞭毛  有群特异性抗原,无种特异性抗原  大多数立克次体不能在活的真核细胞内生长  
DEK-CAN  PML-RARa  PLEF-RARa  Bcr/abl  NPM-RARd  
在大多数细胞中持续恒定表达  受多种机制调节的基因表达  可诱导基因表达  空间特异性基因表达(37/2010)  
器官非特异性自身免疫病  绝大多数伴突眼  半数有胫骨前黏液性水肿  1/3有指端粗厚  新诊患者3/4以上TRAb阳性  
是器官非特异性自身免疫病  是器官特异性自身免疫病  绝大多数伴有突眼  少数有胫骨前黏液性水肿  少数有指端粗厚  
是器官非特异性自身免疫病  绝大多数伴有突眼  少数有指端粗厚  是器官特异性自身免疫病  少数有胫骨前黏液性水肿  
主要发生在移行带  主要发生在周围带  绝大多数为腺癌  绝大多数为鳞癌  前列腺特异性抗原增高  
AML1基因重排  PML-RARα融合基因  Ph染色体  CBFβ-MYH11融合基因  BCR-ABL融合基因  

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