胎儿21-三体的产前诊断主要依据是.-X题卡

胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征

胎儿发育诊查对孕妇进行精神病诊查对孕妇进行传染病诊查胎儿先天性缺陷诊断

胎儿先天性心脏病胎儿神经管畸形胎儿粘多糖综合征胎儿Down综合征(21三体综合征) 胎儿血友病

医师发现或怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行产前诊断；经产前诊断，发现胎儿患有严重遗传性疾病的；经诊断，胎儿有严重缺陷的；因患有严重疾病，继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的。

性染色质或核型分析可诊断胎儿性别可用染色体分析诊断21-三体可用PCR技术诊断Down＇s综合征可用酶学方法诊断18-三体可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病调查某遗传病的发病率需要在人群中随机抽样调查人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA的碱基序列

11~13 14~16 17~21 22~24 25~28

通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有先天性遗传病禁止近亲结婚可以杜绝有先天性缺陷的病儿产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合症通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合症

胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征

11～13 14～16 17～21 22～24 25～28

通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有先天性疾病通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有21三体综合征通过禁止近亲结婚可以杜绝有关先天性疾病患儿的降生

基因检测产前诊断地中海贫血基因检测产前诊断21-三体综合征羊水甲胎蛋白测定产前诊断神经管缺陷脐血穿刺检测有核红细胞、乳酸脱氢酶了解神经系统损伤等羊水雌三醇含量判断胎盘功能

通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有先天遗传病通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有21三体综合征通过禁止近亲结婚可以杜绝有先天性缺陷的病儿降生

孕妇健康诊察胎儿发育诊察胎儿先天性缺陷诊断对孕妇进行遗传病诊察

胎儿发育检查孕妇健康诊断胎儿先天性缺陷诊断对孕妇进行遗传学诊断

性染色质或核型分析可诊断胎儿性别可用染色体分析诊断21-三体可用PCR技术诊断Down’s综合征可用酶学方法诊断18-三体可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.