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当利多卡因血内浓度为50~100μg/ml时,可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似 常用的局麻药没有组织毒性 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性
常用的局麻药没有组织毒性 当利多卡因血内浓度为50~100μg/ml时,可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性
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术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 长期服用苯妥英钠的患者,利多卡因的抗心律失常作用减弱 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间
术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 长期服用苯妥英钠的患者,利多卡因的抗心律失常作用减弱 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间
是目前局麻药中作用维持时间最长的药物 局麻作用较利多卡因强45倍 安全范围较利多卡因宽 有血管扩张作用 主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉
是目前局麻药中作用维持时间最长的药物 局麻作用较利多卡因强4~5倍 安全范围较利多卡因宽 有血管扩张作用 主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉
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