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药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称 药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
国务院药品监督管理部门批准 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 可以从事第二类精神药品零售业务 可以从事第二类精神药品批发业务
实行统一进货，统一配送，统一管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一类精神药品的零售业务 各级药品监督管理部门应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布 区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况，可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案 区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在本省行政区域内向其他医疗机构销***药品和第一类精神药品。
进行质量评审 绿色色标 红色色标 实行色标管理 黄色色标
生产,进货,销售,贮存的流向 生产,进货,销售,库存,使用的数量及流向 生产,经营,使用的数量 试制,生产,进货,销售,库存,使用的数量及流向 研究,生产,进货,销售,库存,使用,销毁的数量及流向
实行统一进货，统一配送，统一管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一类精神药品的零售业务 各级药品监督管理部门应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布 区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况，可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案 区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在本省行政区域内向其他医疗机构销__药品和第一类精神药品
签订进货合同应明确质量条款 购进药品应有合法票据 建立购进记录，做到票、账、货相符 按规定保存购货记录 每二年应对进货情况进行质量评审
签订进货合同应明确质量条款 购进药品应有合法票据 建立购进记录，做到票,账,货相符 按规定保存购货记录 每两年应对进货情况进行质量评审
购进药品应有合法票据 建立购进记录，做到票,账,货相符 签订进货合同应明确质量条款 按规定保存购货记录 每二年应对进货情况进行质量评审
签订进货合同应明确质量条款 购进药品应有合法票据 建立购进记录，按规定保存购货记录 每两年应对进货情况进行质量评审
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