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广告验证监督管理内容是什么?

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向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号   向发布地省级药品监督管理部门备案   国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间   向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号   交原核发部门处理  
丙省药品监督管理局  丙省市场监督管理局  甲省药品监督管理局  甲省市场监督管理局  
《广告审查条例》  《广告管理条例》  《施行细则》  《广告法》  
国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准  国家药品标准的内容为准  国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准  企业自行确定的内容为准  省级药品监督管理部门批准的内容为准  
药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案  发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号  在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案  接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理  国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告  
国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准  国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准  国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准  国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准  国务院药品监督管理部门批准的说明书为准  
县级以上工商行政管理部门  国家食品药品监督管理局  省、自治区、直辖市药品监督管理部门  市级以上工商行政管理部门  
国务院药品监督管理部门批准的文件  国务院药品监督管理部门批准的新药证书  国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书  国务院药品监督管理部门批准的药品说明书  国务院卫生行政部门批准的广告文件  

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