A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是

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A药的游离型药物增加 A药的药效降低 A药的血浆蛋白结合率升高 A药的作用持续时间延长 A药的作用强度和时间均不受影响

A药的游离型药物增加 A药的药效降低 A药的作用强度和时间均不受影响 A药的血浆蛋白结合率升高 A药的作用持续时间缩短

双香豆素与血浆蛋白的结合率下降1% 双香豆素与血浆蛋白结合率下降10% 两药与血浆蛋白的结合率不发生变化保泰松与血浆蛋白的结合率下降1% 保泰松与血浆蛋白的结合率升高10%

A药的药效降低 A药的血浆蛋白结合率升高 A药的游离型药物增加 A药的作用强度和时间均不受影响 A药的作用持续时间缩短

小于6小时大于6小时 6小时 8小时

1药的游离型药物增加 1药的药效降低 1药的血浆蛋白结合率升高 1药的作用持续时间延长 1药的作用强度和时间均不受影响