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天然游泳场所每年开放前应经()合格后方可对外开放,同时应根据国家有关标准要求中规定的项目定期进行水质检验,每月不少于(),监测结果应向公众公示
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公共场所卫生监督《公共场所卫生监督》真题及答案
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游泳场所中安全标识应如何设置
游泳场所包括人工游泳场所所和水上游乐设施
游泳场所规范适用于中华人民共和国境内各类游泳场所包括
游泳场所卫生标准中规定下列哪种疾病的病区严禁设计和开辟天然游泳场所
地方性氟病
血吸虫病
疟疾
黄热病
感冒
游泳场所卫生标准中规定下列哪种疾病的病区严禁设计和开辟天然游泳场所
地方性氟病
血吸虫病
疟疾
黄热病
以上都不是
生浮漂作为目前游泳场所开放时的救生器材基本配置之一 但是救生浮漂不具备即有间接救援功能
泳季前均应进行一次游泳场馆的卫生监督为泳季开放做好各项卫生准备
每半年
每年
每两年
每三年
大型露天zōng jiāo 造像建设完工后应当经等相关部门验 收合格后方可对外开放未对外开放的不得开展活动
国土部门
规划部门
登记管理部门
建设部门、 zōng jiāo 事务部门
根据湖南省公共游泳场所管理办法人工室内外游泳场所综合性水上乐园水面面积在250平方米以下的至少需配备
对告知牌内容的正确叙述是
安全须知,办公室、救生员休息室、卫生状况、工作人员值班表、游泳场所示意图等
安全须知,禁止跳水,禁止奔跑、紧急抢救程序、工作人员值班表,游泳场所示意图等
安全须知,游泳者须知,紧急抢救程序、卫生状况、工作人员值班表、游泳场所示意图等
安全须知,游泳者须知,紧急抢救程序、禁止跳水、禁止奔跑、游泳场所示意图等
今年长沙市以政府购买服务的方式继续向中小学生免费开放游泳场馆乒乓球馆和羽毛球馆请问免费开放游泳场馆多
室内游泳场所自然采光系数不低于夜间人工照明距离水面1米高度的平面照度不低于开放夜场应当配备足够的天然
人工游泳场每场开放前开放时均应进行池水等检测检测结果应并注明测定时间且记录备查
对非长年开放的人工游泳场馆每年泳季后应立即进行预防性卫生监督
游泳场所提供游泳者使用的公共用品用具包括拖鞋茶具等应消毒后的饮用具应存放于
开放人工室内外游泳场所浅水区水深不得超过多少米
在游泳场所开放时时常会发生溺水事故而发生溺水事故的原因很单一就是不会游泳
根据2011年全国游泳场馆卫生监督检查情况泳池水质指标中合格率最低的是
细菌总数
大肠菌群
尿素
余氯
人工游泳场所每场开放前开放时均应进行池水等检测检测结果应公示并注明测定时间且记录备查检测结果应每月上
按游泳场所卫生标准规定严禁设计和开辟天然游泳场所的疾病病区是
地方性氟病
血吸虫病
疟疾
黄热病
地方性砷病
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上级食品药品监督管理部门应当加强对下级食品药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查及行政许可实施中的违法行为
医疗器械注册证书有效期年
医疗器械注册证书有效期届满需要继续销售或者使用医疗器械的生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前个月内申请到期重新注册
医疗器械经营企业许可证由统一印制医疗器械经营企业许可证正本副本式样和编号方法由统一制定
国务院药品监督管理部门负责审批医疗器械的临床试用或者临床验证
企业应当设立质量检验机构并具备与所生产品种和生产规模相适应的能力
未依法办理医疗器械注册证书变更的由以上食品药品监督管理部门责令限期改正或者给予警告
注册申请被终止审查的在被终止审查后的个月内不得再次申请
境内第三类医疗器械由食品药品监督管理审查批准后发给医疗器械注册证书
医疗器械生产经营企业许可证有效期年有效期届满应当重新审查发证
生产医疗器械应当符合医疗器械国家标准没有国家标准的应当符合标准
医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成并履行以下主要职责
第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的制度确保产品的可追溯性
按照国务院药品监督管理部门的规定医疗器械新产品的临床试用经批准后进行
医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过国家食品药品监督管理局令第15号公布自公布之日起施行
产品经注册检测不合格的由食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书
医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的应当立即报告所在地
进行临床试验的医疗器械发生的或者人体伤害的各种有害事件应当按照医疗器械临床试验规定和国家食品药品监督管理局的相关要求报告
临床试用或者临床验证应当在指定的医疗机构进行
设区的市级食品药品监督管理机构应当自受理申请之日起个工作日内作出是否给予注册的决定
医疗器械广告应当经审查批准未经批准的不得刊登播放散发和张贴
省自治区直辖市食品药品监督管理部门应当公布已经颁发的的有关信息公众有权进行查询
省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理机构应当在或者申请受理场所公示申请医疗器械经营企业许可证所需的条件程序期限需要提交的全部材料目录和申请书示范文本
医疗器械检测机构应当在认可的检测范围内对申报产品进行注册检测并出具检测报告
医疗器械产品注册证书有效期四年持证单位应当在产品注册证书有效期届满前月内申请重新注册
申请人以欺骗贿赂等不正当手段取得医疗器械经营企业许可证的食品药品监督管理部门应当撤销其医疗器械经营企业许可证给予警告并处1万元以上2万元以下罚款申请人在内不得再次申请医疗器械经营企业许可证
医疗器械生产监督管理办法于日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行
医疗器械注册管理办法于经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作并履行以下主要职责
医疗器械不良事件监测是指对医疗器械不良事件的和控制的过程
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