当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

《中华人民共和国药典》  《中华人民共和国药品管理法》  《中华人民共和国药品管理法实施条例》  《医疗器械监督管理条例》  
药品成分的含量不符合国家药品标准的  药品所含成分与国家药品标准不符合的  未经批准生产的  以非药品冒充药品的  被污染的  
《中华人民共和国药品管理法》实施细则  中华人民共和国药典  《中华人民共和国药品管理法》  《药品流通监督管理办法(暂行)》  国家基本用药目录  
药品所含成分与国家药品标准不符合的  未标明有效期的  药品成分的含量不符合国家药品标准的  超过有效期的  其他不符合药品标准规定的  
出现副反应  出现过敏反应  出现药品不良反应  药品受污染  药品成分的含量不符合国家规定的  
关于卫生改革与发展的决定及指导意见  中华人民共和国__  中华人民共和国药品管理法  中华人民共和国药品管理法实施条件例  中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例  
药品成分的含量不符合国家药品标准的  药品所含成分与国家药品标准不符合的  使用未取得批准文号的原料药加工生产的  适应证或功能主治超出规定范围的  变质的  
药品成分的含量不符合国家药品标准的  药品所含成分与国家药品标准不符合的  未标明生产日期的  未标明有效期的  更改生产日期或有效期的  
药品成分的含量不符合国家药品标准的  药品所含成分与国家药品标准不符合的  未标明有效期的药品  超过有效期的药品  其他不符合药品标准规定的药品  
《中华人民共和国药典》  《国家基本用药目录》  《中华人民共和国药品管理法》实施条例  《中华人民共和国药品管理法》  《中华人民共和国药典》和药品标准  
中华人民共和国药典  国家基本用药目录  中华人民共和国药品管理法  《中华人民共和国药品管理法》实施条例  《中华人民共和国药典》和药品标准  
出现副反应  出现过敏反应  出现药品不良反应  药品受污染  药品成分的含量不符合国家规定的  
《中华人民共和国药品管理法》实施细则  《中华人民共和国药典》  《中华人民共和国药品管理法》  《药品流通监督管理办法(暂行)》  国家基本用药目录  
为假药  按假药论处  为劣药  按劣药论处  
《中华人民共和国药品管理法》  《中华人民共和国药品管理法实施条例》  《中国药典》  《《中华人民共和国食品药品监督管理局药品标准》  
"中华人民共和国__"  "中华人民共和国刑法"  "中华人民共和国药品管理法"  "中华人民共和国标准化法"  "中华人民共和国质量法"  
是假药  是劣药  按假药论处  按劣药论处  是不合格药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》