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男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 性染色体上基因表达产物既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中 在生殖细胞形成过程中X.、Y.染色体不会发生联会行为 人体的次级卵母细胞中只含一条X.染色体
X.染色体上的基因并非都与性别决定有关 伴性遗传不遵循基因的分离定律 Y.染色体上有很少X.染色体上基因的等位基因 伴X.染色体隐性遗传具有交叉遗传现象
人体细胞有丝分裂过程中偶尔也会发生交叉互换现象 减数第二次分裂前期细胞中的DNA数目与有丝分裂中期的相同 正常成年人体的所有细胞中，至少含有23条染色体，最多含有92条染色体 减数第二次分裂的细胞中无同源染色体，染色体数为23条
男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+Y 正常人体细胞的染色体一条来自父方，一条来自母方 近亲结婚能引起后代染色体数目变异，增加了患遗传病的机会 白化病不是遗传病
男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 在生殖细胞形成过程中X.、Y.染色体会发生联会行为 人体的次级卵母细胞中只含一条X.染色体
男性的性染色体可能来自其外祖母和祖父 性染色体上基因决定生物的性状只在生殖细胞中体现 在生殖细胞的形成过程中X.、Y.染色体会发生联会行为 人体的次级精母细胞中可能含有二条Y.染色体
女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY 男性产生两种类型、数目相等的精子，女性只产生一种卵细胞 男性把含Y染色体的精子只传给儿子，不传给女儿 从性染色体的来源看，是生男还是生女，既决定于父亲，又决定于母亲
男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 在生殖细胞形成过程中X.、Y.染色体会发生联会行为 人体的次级卵母细胞中只含一条X.染色体
性染色体只出现在性器官内的性细胞中 男性的一对性染色体是XX 性染色体在体细胞有丝分裂时发生联会行为 X染色体是人体正常发育必需的染色体
性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别无关 性染色体上基因的表达产物不只存在于生殖细胞中 在生殖细胞形成过程中X．Y染色体不会发生联会 人体的每个初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体
男性精子的染色体组成一定是22条常染色体＋Y. 正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲 近亲结婚能引起后代染色体数目变异，增加了患遗传病的机会 先天性愚型是由于基因改变引起的疾病
女性的性染色体组成为XX,男性的性染色体组成为XY 男性产生两种类型、数目相等的精子,女性只产生一种卵细胞 男性含Y.染色体的精子只传给儿子,不传给女儿 从性染色体的来源看,是生男还是生女,既决定于父亲,又决定于母亲
性染色体只出现在性器官内的性细胞中 性染色体上的基因在体细胞中不表达 性染色体在体细胞增殖时发生联会行为 X.染色体是人体正常发育必需的染色体
生男生女机会均等 精子中性染色体组成为XY 体细胞中不含性染色体 生男生女是由女性决定的
男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为 性染色体上的基因一般不存在等位基因
性染色体上的基因只与性别决定有关 性染色体只存在于精子或卵细胞中 性染色体上的基因伴随性染色体遗传 卵细胞中的染色体只有一条，那就是X.
位于Ⅰ区基因的遗传只与男性有关 性别受性染色体控制，与性染色体上的基因无关 位于Ⅲ区的致病基因的遗传都表现为男性多于女性 性染色体只存在于生殖细胞中
人的性别决定只与性染色体有关，而与基因无关 女人在两次月经之间会排出一个含X.染色体的卵细胞 男人在一次生殖活动中会排出上亿个精子，但这些精子含有的性染色体只有两种 根据人体性别遗传规律，生男还是生女的机会是均等的
男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 在生殖细胞形成过程中X.、Y.染色体会发生联会行为 人体的次级卵母细胞中只含一条X.染色体
男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+Y 正常人体的每一对染色体都是一条来自父亲,一条来自母亲 近亲结婚能引起后代染色体的数目变异,增加了患遗传病的机会 先天性愚型是由于基因改变引起的疾病
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