首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
流行性乙型脑炎急性期按卫、气、营、血传变,界限分明。
查看本题答案
包含此试题的试卷
骨与关节损伤学《判断》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
流行性乙型脑炎急性期病机错误的是
外感暑邪
经肌表而入
属于太阳病中风
按卫、气、营、血规律传变
还可出现内闭外脱之变证
热门试题
更多
负责组织制定和修订国家药品标准的是
急诊处方保存
麻醉药品处方至少要保存
完成新药审批程序后SFDA根据保护公众健康的要求可以对批准生产的新药设立监测期对该新药的安全性继续进行监测新药的监测期自批准该新药生产之日起计算不超过年
在药品委托生产过程中对委托双方有哪些要求
负责按照药品注册管理办法及有关法规对化学药品生物制品体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是
我国对于野生药材物种实行重点保护制度下列属于一级保护的野生药材物种是
试述药品上市后再评价的必要性
药品直调
负责国家基本药物目录制定调整的技术业务组织工作的是
负责全国药品生物制品的监督检验工作的是
列入国家药品标准中的药品名称是
致畸致癌致突变的三致作用属于
药品经营企业制定企业质量管理体系文件应满足以下要求
医疗用毒性药品处方要保存
从事药品生产的药学工作者应遵循哪些职业道德
负责参与制定修订GLPGCPGMPGAPGSP等规范及其相应的管理办法的是
个人发现药品新的或严重的不良反应应该向上报
药品注册管理的首要和基本环节是
与药品的正常药理作用完全无关的异常反应反应难预测发生率低而死亡率高的是
非临床研究
2007年1月1日起新药临床前安全性评价必须在通过GLP的实验室进行其中新药包括
药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是
药物的四期临床试验中验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性并对药物的利益和风险关系进行评价从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是
下列哪种情形为假药
我国对于药品包装盒上药品通用名称的设计有哪些要求
可以在大众媒体做广告的药品是
现行中华人民共和国药品管理法开始施行的日期是
下列关于处方的说法正确的有
药品生产企业印制并提供的药品安全性有效性等科学数据和结论的用以指导临床正确使用药品的技术性资料称为
热门题库
更多
金匮要略方论
温病学
中医各家学说
骨与关节损伤学
生药学
内科学
传染病学
行为医学
医疗风险的形成与防控概论
中药化学
急救护理学
预防医学与公共卫生学
教育学
幼儿心理卫生与辅导
学前教育学
学前儿童健康教育