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细菌的DNA 噬菌体的DNA 细菌的蛋白质 噬菌体的蛋白质
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 含有32P.的子代噬菌体和含有35S.的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0 标记噬菌体的方法是分别用含32P.的培养基和35S.的培养基培养噬菌体 上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是:RNA→DNA→RNA→蛋白质
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含32P 标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养噬菌体 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致
噬菌体侵染细菌的实验中，遗传信息的流动方向是DNA→RNA→蛋白质 噬菌体侵染细菌的实验中，离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 高温杀死的S.型肺炎双球菌既不具有致病性，也不具有抗原性 两个实验均不能证明DNA是主要的遗传物质
对噬菌体进行标记的方法是用含有放射性同位素的培养基培养噬菌体 用35S.标记的噬菌体侵染细菌，实验结果是离心管中的沉淀物放射性高 用被标记的噬菌体侵染细菌时，两者混合后保温的时间不宜过长 该实验证明了DNA是噬菌体主要的遗传物质
用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌 用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌 用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌 用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 含有32P.的子代噬菌体和含有35S.的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的
和0 标记噬菌体的方法是分别用含32P.的培养基和35S.的培养基培养噬菌体 上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是：RNA→DNA→RNA→蛋白质
噬菌体的内部含有DNA，外壳是蛋白质 侵染细菌时噬菌体头部进入细菌，尾部留在外面 噬菌体DNA可在自身体内完成复制 该实验足以证明DNA是主要的遗传物质
沉淀、上清液、沉淀和上清液 沉淀、沉淀、沉淀和上清液 沉淀、上清液、沉淀 上清液、上清液、沉淀和上清液
搅拌的目的是使上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒 35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，沉淀物中放射性很髙 32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，多数子代噬菌体中能检测到32P. 合成噬菌体衣壳蛋白质所需的酶来自细菌
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 含有32P.的子代噬菌体和含有35S.的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0 标记噬菌体的方法是分别用含32P.的培养基和35S.的培养基培养噬菌体 上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是：RNA→DNA→RNA→蛋白质
R.型细菌转化成S.型细菌的原理是基因重组 噬菌体侵染细菌的实验中,搅拌的目的是为细菌提供更多的氧气 用32 P.标记的噬菌体侵染未标记的细菌，离心后放射性主要在上清液 若用未标记的噬菌体侵染35 S.标记的细菌，离心后放射性主要在上清液
沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液 沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀 沉淀、上清液、沉淀和上清液、沉淀 上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含32P. 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含32P 标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含32P. 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
实验前必须清楚噬菌体侵染细菌后引起细菌裂解的时间 本实验分别研究了DNA和蛋白质在噬菌体增殖中的作用 以32P标记的一组实验可确定DNA与蛋白质是否进入了细菌 细菌裂解后，32P标记组的子代噬菌体有放射性
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 含有32P.的子代噬菌体和含有35S.的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的
和0 标记噬菌体的方法是分别用含32P.的培养基和35S.的培养基培养噬菌体 上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是：RNA→DNA→RNA→蛋白质
沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液 沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液 上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液 沉淀、沉淀、沉淀、沉淀和上清液
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