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卡托普利(巯甲丙脯酸)的降血压机制

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阿替洛尔或卡托普利  美托洛尔或硝苯地平  呋塞米(速尿)或尼群地平  硝苯地平或卡托普利(巯甲丙脯酸)  硝普钠或硝酸甘油  
抑制肾素的合成  抑制肾素的释放  抑制血管紧张素Ⅰ合成酶  抑制血管紧张素转化酶  以上均非  
抑制血管紧张素I转换酶活性  抑制血管紧张素I的生成  抑制肾素活性  抑制β-羟化酶的活性  阻滞血管紧张素受体  
抑制肾素活性  抑制血管紧张素I的生成  抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性  阻滞血管紧张素受体  抑制β-羟化酶的活性  
氢氯噻嗪  巯甲丙脯酸  利血平  硝普钠  普萘洛尔  
抑制肾素活性  抑制血管紧张素I转换酶活性  抑制血管紧张素I的生成  抑制p-羟化酶的活性  阻滞血管紧张素受体  
减少肾素分泌  直接扩张血管  抑制血管紧张素转化酶  减少血容量  阻断交感神经节  
双氢克尿塞  维拉帕米  硝苯地平  氯沙坦  卡托普利(巯甲丙脯酸)  
抑制肾素活性  抑制血管紧张素Ⅰ的生成  抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性  阻滞血管紧张素受体  抑制β-羟化酶的活性  
阿替洛尔或卡托普利  美托洛尔或硝苯吡啶  硝苯吡啶或卡托普利(巯甲丙脯酸)  呋塞米(速尿)或尼群地平  硝普钠或硝酸甘油  
抑制肾素的合成  抑制肾素的释放  抑制血管紧张素Ⅰ合成酶  抑制血管紧张素转化酶  以上均非  
血管扩张药  钙离子阻滞剂  肾上腺素受体阻滞剂  交感神经抑制剂  血管紧张素转换酶抑制剂