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为5-羟色胺重摄取抑制剂的口服抗抑郁药是().

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选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)  三环类抗抑郁药  5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)  去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA)  5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)  
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)  三环类抗抑郁药  5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)  去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA)  5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)  
丙米嗪为选择性NE重摄取抑制剂  氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂  氟西汀及其体内代谢产物去甲氟西汀均有抗抑郁活性  丙米嗪及其代谢产物地昔帕明均有抗抑郁活性  氟西汀结构中具有手性中心,通常使用其左旋体  
盐酸氯丙嗪  氟西汀  阿米替林  唑吡坦  吗氯贝胺  
5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂  选择性5-羟色胺再摄取抑制剂  5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂  四环类药物  去甲肾上腺素突触前转运抑制剂  
5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂  选择性5-羟色胺再摄取抑制剂  5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂  四环类药物  去甲肾上腺素突触前转运抑制剂  
去甲肾上腺素重摄取抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  阿片受体抑制剂  5-羟色胺再摄取抑制剂  5-羟色胺受体抑制剂  
5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂  选择性5-羟色胺再摄取抑制剂  5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂  四环类药物  去甲肾上腺素突触前转运抑制剂  
氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药  舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收  氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响  文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用  西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体  
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂  5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂  5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂  三环类药物  选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂  
盐酸氯丙嗪   氟西汀   阿米替林   唑吡坦   吗氯贝胺  
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)  三环类抗抑郁药  5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)  去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA)  5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)  
盐酸氯丙嗪  氟西汀  阿米替林  唑吡坦  吗氯贝胺  
四环类抗抑郁药  单胺氧化酶抑制剂  选择性5-羟色胺再摄取抑制剂  去甲肾上腺素再摄取抑制剂  
去甲肾上腺素重摄取抑制剂  5-羟色胺重摄取抑制剂  酰胺类中枢兴奋药  单胺氧化酶抑制剂  乙酰胆碱酯酶抑制剂  
三环类抗抑郁药(TCAs)包括杂环或四环类抗抑郁药  单胺氧化酶抑制剂  选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)  其他递质机制的抗抑郁药  二苯二氮卓类  
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)  三环类抗抑郁药  5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)  去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA)  5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)  
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)  三环类抗抑郁药  5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)  去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA)  5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)  
三环类抗抑郁药(TCAs)包括杂环或四环类抗抑郁药  单胺氧化酶抑制剂  选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)  其他递质机制的抗抑郁药  丁酰苯类  
拉莫三嗪  文拉法辛  氟西汀  帕罗西汀  舍曲林