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甲型血友病的基因缺陷是

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ADA缺乏症  甲型血友病  乙型血友病  苯丙酮尿症  癌症  
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲  血友病A、B均为性连锁显性遗传病  血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群  反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一  血友病B的基因位于Xq27  
血管性血友病Ⅰ型  血管性血友病ⅡA亚型  血管性血友病ⅡB亚型  血管性血友病ⅡM亚型  血管性血友病Ⅲ型  
男性可发生任何类型的血友病  女性无血友病发病者  血友病发病基因均由女性传递  血友病甲为常染色体遗传  血友病丙为性染色体遗传  
患血友病的父亲,把此基因传给女儿   携带血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿   携带血友病基因的母亲把此基因传给她的儿子   患血友病的父亲把此基因传给他的儿子  
母亲将血友病基因直接传给儿子   母亲将血友病基因直接传给女儿   父亲将血友病基因直接传给儿子   父亲将血友病基因直接传给女儿  
血友病为伴性遗传病  血友病基因可能与红绿色盲基因连锁  血友病是单基因遗传病  血友病是多基因遗传病  
血管性血友病Ⅰ型  血管性血友病ⅡA亚型  血管性血友病ⅡB亚型  血管性血友病ⅡM亚型  血管性血友病Ⅲ型  
单基因遗传病  多基因遗传病  染色体病  非遗传病  代谢性疾病