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疗效明显强于第1代、第2代制剂 用药剂量大为减少 无抗雄激素作用 不影响多种药物在肝脏内的代谢 法莫替丁和扎尼替丁均属于第3代制剂
非竞争性拮抗作用 拮抗作用 延缓或降低抗药性 促进机体的利用 竞争性拮抗
机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求 长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
化学性拮抗 生理性拮抗 物理性拮抗 加速药物排泄 减少药物胃内吸收
机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求 长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
未按照医嘱用药 剂量不足，疗程不够 治疗方案不正确 诊断有误 两种抗精神病药物相互拮抗
继续加大药物剂量 换用苯二氮类药物 重新评估诊断和影响治疗的相关因素 多种药物联合应用 ECT治疗
宜用小剂量来治疗心绞痛 易产生耐药性，不宜长期应用 多数患者对本药的耐受性较强 与硝酸酯类药物有拮抗作用，需加大剂量 突然停药有诱发急性心肌梗死的可能
改变药物的代谢 相加或协同作用 拮抗作用 改变药物的排泄 影响药物的吸收
与硝酸酯类药物有拮抗作用，需加大剂量 宜用小剂量来治疗心绞痛 易产生耐药性，不宜长期应用 突然停药有诱发急性心肌梗死的可能 多数患者对本药的耐受性较强
蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率 是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加 不影响吸收，也不影响排泄 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象 结合不受疾病等因素影响
机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求 长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
生理拮抗或协同 受体水平拮抗或协同 干扰神经递质转运 络合反应
凡需要加大剂量才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性 先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现 后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故 具有类似化学结构药物之间一般不会出现交叉耐受现象 细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象
喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药 吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗 吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛 麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似 纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用
肌无力危象，应加大抗胆碱酯酶类药物剂量 胆碱能危象，应加大抗胆碱酯酶类药物 反拗危象，应加大抗胆碱酯酶类药物剂量 人工呼吸机辅助呼吸是肌无力危象的首选治疗 减少抗胆碱酯酶类药物剂量即可控制反拗危象
作用于同一作用部位或受体的拮抗作用 作用于不同作用点或受体的拮抗作用 一种药物可使组织或受体对另一种药物敏感性增强 药物相互作用所引起的药效降低现象 一种药物抑制另一种药物的代谢酶
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