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对药品及与药品有关事项的严格管理需要采取的手段包括()

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严格管理  特殊管理  科学管理  分类管理  专人管理  
药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项  药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项  药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项  药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项  药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项  
临床使用麻醉精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理  麻醉、精神药品管理要求专人负责,专柜加锁管理药品  麻醉、精神药品实行专册管理  麻醉、精神药品入库.出库应双人验收、双人复核  麻醉、精神药品专册保管期,保管期限应当在该药品有效期满之日起≥5年  
许可事项  备案事项  报告事项  认证事项  
应严格遵守有关法律,法规和制度,正确介绍药品的性能,用途,禁忌及注意事项  销售药品时,处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售  对处方所列药品不得擅自更改或代用  对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配,销售  审核,调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查  
列入《中华人民共和国药典》的品种  国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种  国家实行进出口管理的中药材品种  列入国家药品标准的品种  列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种  
专利药  准字号药品  新药  严格管理的药品  特殊管理的药品  
制定药品相应管理制度,对药品进行分类管理  严格药品的购进、验收贮存和养护管理,保证药品质量  药品信息的管理和维护  药品调剂管理  用药指导与药学监护  
国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种  国家实行进出口管理的中药材品种  列入《中国药典》的品种  列入国家药品标准的品种  列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种  
医疗用毒性药品  麻醉药品  精神药品  戒毒药品  放射性药品  
严格管理  特殊管理  科学管理  分类管理  
胰岛素  蛋白同化制剂  利尿剂  麻醉止痛剂  
严格管理麻醉药品  制定麻醉药品管理规定  组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定  亲自检查麻醉药品的使用和管理  
药品监督管理  药品质量管理  药品生产管理  药品经营管理  环境保护管理  
预防性管理  监测性管理  严格管理  控制性管理  
药品开发,研究,生产,流通,使用,监督等有关事项  药品开发,研究,生产,流通,使用,价格等有关事项  药品研制,生产,流通,使用,价格,广告,监督等活动有关的事项  药品开发,研究,生产,流通,使用,广告等有关事项  药品研究,生产,流通,使用,监督等有关事项  

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