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氯吡格雷+阿司匹林 氯吡格雷 阿司匹林 不必用药 双嘧达莫
术前6d开始口服肠溶阿司匹林300mg＋氯吡格雷75mg 术前3d开始口服肠溶阿司匹林100mg＋氯吡格雷75mg 术前3d开始口服肠溶阿司匹林300mg＋氯吡格雷75mg 术前6d开始口服肠溶阿司匹林300mg＋氯吡格雷600mg 术前6d开始口服肠溶阿司匹林300mg＋氯吡格雷150mg
阿司匹林+华法林 阿司匹林+氯吡格雷 阿司匹林+肝素 氯吡格雷+肝素 华法林+肝素
口服吸收迅速，原形和代谢物均有抗血小板作用 原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用 是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用 广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用 可与非甾体消炎药安全联用
兰索拉唑 奥美拉唑 泮托拉唑 雷贝拉唑 右兰索拉唑
氯吡格雷、非洛地平 氯吡格雷、美托洛尔 非洛地平、辛伐他汀 美托洛尔、辛伐他汀 氯吡格雷、辛伐他汀
CYP3.A4. CYP2.D6. CYP2.C19. CYP2.C9.
CYP3A4 CYP2C19 CYP2D6 CYP1A2 CYP2C9
奥美拉唑 艾司奥美拉唑 右兰索拉唑 兰索拉唑 泮托拉唑
兰索拉唑 奥美拉唑 泮托拉唑 雷贝拉唑 右兰索拉唑
氯吡格雷 阿司匹林,氯吡格雷 阿司匹林 阿司匹林,氯吡格雷,替罗非班 阿司匹林,氯吡格雷,肝素
氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响 奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小 奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小 氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异 奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
植入药物洗脱支架，阿司匹林+氯吡格雷服1年 植入金属裸支架，阿司匹林+氯吡格雷服3个月，改为华法林与阿司匹林或氯吡格雷合用至少1年 植入金属裸支架，阿司匹林+氯吡格雷+华法林合用1个月后，改为华法林与阿司匹林或氯吡格雷合用至少1年 植入药物洗脱支架，阿司匹林+氯吡格雷+华法林合用至少3个月后，改为华法林与阿司匹林或氯吡格雷合用至少1年，同时加用抑酸药和胃黏膜保护药 植入药物洗脱支架，阿司匹林+氯吡格雷+华法林合用至少1年，同时加用抑酸药和胃黏膜保护药 植入药物洗脱支架，阿司匹林+氯吡格雷+达比加群合用至少3个月后，改为达比加群与阿司匹林或氯吡格雷合用至少1年，同时加用抑酸药和胃黏膜保护药
铝碳酸镁咀嚼片 多潘立酮片 奥美拉唑肠溶胶囊 乳果糖口服溶液 巴氯芬片
超快代谢型患者 快代谢型患者 中间代谢型患者 慢代谢型患者 完整功能代谢型患者
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