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医疗机构配制制剂,必须取得许可证 医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号 医疗机构配制的制剂不能在市场上销售 医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》 医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准 医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医生处方在本医院使用,不得在市场上销售 经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
医疗机构制剂,不得在市场销售 医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验 医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用 医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂 医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂 医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂 医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂
医疗机构配制制剂必须经过质量检验 经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制 医疗机构制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售
医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂 医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂 医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂 医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂 医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂
非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可怔》 医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准 医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医生处方在本医院使用,不得在市场上销售 经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》 医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准 医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医师处方在本医院使用,不得在市场上销售 经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》 。 医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准。 医疗单位配制的制剂检验合格后, 只能凭医生处方在本医院使用,也可在市场销售。 经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用。
应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制 必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制 必须按3MP配制 不可上市销售
医疗机构配制制剂须经所在地市级药品监督管理部门批准后方可配制 市场上有供应的品种不得配制 医疗机构配制制剂品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 已取得批准文号的品种不得配制 医疗机构必须取得《医疗机构制剂许可证》才能进行制剂品种配制
医疗机构配制制剂,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证 医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少、供应不足的品种 配制的制剂必须按照规定进行质量检验 不得在市场销售 调配处方,必须核对,对处方中所列药品不得擅自更改或代用
医疗机构配制制剂,应具有能够保证制剂质量的设施,管理制度,检验仪器和卫生条件 医疗机构配制的制剂必须进行质量检验,合格者可在市场销售 医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应,取得省级药品监督管理部门批准文号的品种 医疗机构配制制剂所用的原料,辅料,包装材料应符合药用标准 医疗机构配制制剂必须有处方,配制工艺和标准操作规程
医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》 医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上供应不足的药品 非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 医疗单位配制的制剂检验合格后只能凭医生处方在本医院使用,不得在市场上销售 经有关部门批准,医疗单位配制制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
医疗机构根据本单位临床和科研需要经批准而配制、自用的固定处方制剂 医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂,处方可以根据医疗需要改变 医疗机构配制,且配制工艺成熟,并且可在临床上长期适用于某一病症的制剂 医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂 医疗机构根据本单位临床需要,配制可在临床上长期适用于某一病症的制剂
应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制 必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制 必须按(3MP配制 不可上市销售
医疗机构制剂,不得在市场销售 医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验 医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用 医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂 医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂 医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂 医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂 医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少,供应不足的品种 配制的制剂必须按照规定进行质量检验 医疗机构配制制剂,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证 不得在市场销售 调配处方,必须核对,对处方中所列药品不得擅自更改或代用