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血友病甲 血友病乙 血管性血友病 遗传性因子Ⅻ缺乏症 遗传性因子ⅫI缺乏症
凝血因子Ⅷ基因缺陷 凝血因子Ⅸ基因缺陷 vWF基因缺陷 维生素K缺乏 ⅫIa的活性减低
患儿为少年男性 外伤后膝关节血肿,既往有类似病史 经输血后可缓解 患儿父母家族中有类似疾病史 内源性凝血指标APTT延长 外源性凝血系统指标PT正常 血小板计数和功能正常
以关节腔和肌肉群等深部组织的出血为主 性连锁隐性遗传 患者有皮肤紫癜和瘀斑、有鼻出血和牙龈出血 Ⅷ:C活性增加 以上都不对
遗传性毛细血管扩张症 血管性血友病 血友病甲 维生素K缺乏症 弥散性血管内凝血
PT和APTT延长 PT延长和APTT正常 PT正常和APTT延长 BT和APTT延长 BT延长和APTT正常 BT和PT延长
皮肤青紫斑点,发热,口渴,便秘 皮肤青紫斑点,时发时止,心烦颧红,潮热盗汗 反复发生肌衄,神疲,头晕,面色萎黄 皮肤瘀斑,发热,出血广泛 皮肤瘀斑,兼见关节肿痛
凝血酶原时间(PT) 活化部分凝血活酶时间(APTT) 凝血酶时间(TT) 血纤维蛋白原测定
皮肤青紫斑点,发热,口渴,便秘 皮肤青紫斑点,时发时止,心烦颧红,潮热盗汗 反复发生肌衄,神疲,头晕,面色萎黄 皮肤瘀斑,发热,出血广泛 皮肤瘀斑,兼见关节肿痛
皮肤青紫斑点,发热,口渴,便秘 皮肤青紫斑点,时发时止,心烦颧红,潮热盗汗 反复发生肌衄,神疲,头晕,面色萎黄 皮肤瘀斑,发热,出血广泛 皮肤瘀斑,兼见关节肿痛
遗传性毛细血管扩张症 血管性血友病 血友病甲 维生素K缺乏症 弥散性血管内凝血
患儿为少年男性 外伤后膝关节血肿,既往有类似病史 经输血后可缓解 患儿父母家族中有类似疾病史 内源性凝血指标APTT延长 外源性凝血系统指标PT正常 血小板计数和功能正常
PT和APTT延长 PT延长和APTT正常 PT正常和APTT延长 BT和APTT延长 BT延长和APTT正常 BT和PT延长
遗传性毛细血管扩张症 血管性血友病 血友病甲 维生素K缺乏症 弥散性血管内凝血
损伤时间较短的外骨折 稳定骨折 血管神经损失 伴肌腱损伤
过敏性紫癜 慢性血小板减小性紫癜 血友病 白血病 自身免疫性溶血性贫血