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致病基因是隐性基因 如果夫妇双方都是携带者，他们生出苯丙酮尿症患者的概率是1／4 如果夫妇一方是苯丙酮尿症患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者 苯丙酮尿症患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
苯丙酮尿症是一种代谢缺陷 苯丙酮尿症患者无法通过调整饮食来进行控制 开始治疗的年龄愈小，效果愈好 苯丙酮尿症患者常表现为智力发育落后
糖原累积病，苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症 苯丙酮尿症，21-三体综合征 肝豆状核变性，半乳糖血症 21-三体综合征，粘多糖病
多指症，在学校内随机抽样调查 苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查 血友病，在患者家系中调查 21三体综合症，在患者家系中调查
甲状腺功能减低症 苯丙酮尿症 胸腺发育不全 21-三体综合征 手足搐搦症
21-三体综合征、苯丙酮尿症 21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症 先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能减低症 苯丙酮尿症
0.0000608 ，0.000489 0.0000608，0.0000608 0.0000304，0.0000608 0.0000304，0.000489
21-三体综合征、苯丙酮尿症 21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症 先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能减低症 苯丙酮尿症
酵母菌分别在无氧呼吸和有氧呼吸情况下消耗等量
所释放出的
体积比 1个初级卵母细胞减数分裂形成的卵细胞与极体数之比 在两对基因独立遗传的情况下，AaBb与AaBB杂交后的表现型比 苯丙酮尿症患者的正常双亲，再生下的正常孩子中杂合体所占比例
1%和0.99% 1%和1.98% 1%和3.96% 1%和0.198%
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