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不符合原发性血小板减少性紫癜慢性型临床特征的是()

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BT延长  血小板计数减少  PT延长  血块收缩不良  平均血小板体积增大  
急性原发性血小板减少性紫癜呈自限性经过,大部分转为慢性  原发性血小板减少性紫癜外周血血小板<100x10/L  急性原发性血小板减少性紫癜一般无感染病史  慢性原发性血小板减少性紫癜多见于学龄儿童,病程超过6个月  原发性血小板减少性紫癜骨髓象巨核细胞数正常或减少  
急性原发性血小板减少性紫癜一般无感染病史  急性原发性血小板减少性紫癜呈自限性经过,大部分转为慢性  慢性原发性血小板减少性紫癜多见于学龄儿童,病程超过6个月  原发性血小板减少性紫癜外周血血小板<100×10/L  原发性血小板减少性紫癜骨髓象巨核细胞数正常或减少  
BT延长  PLT减少  PT延长  血块收缩不良  MPV增大  
血小板计数明显减低’  骨髓巨核细胞增多  急性型患者以颗粒型巨核细胞增多为主  血小板寿命缩短  血小板相关抗体及补体增高  
血块收缩不良  BPC计数减少  PT延长  BT延长  平均血小板体积增大  
血小板计数的减少  凝血酶原时间的延长  出血时间的延长  骨髓中巨核细胞数增多  抗血小板抗体阳性  
血小板计数明显减低  骨髓巨核细胞增多  急性型患者以颗粒型巨核细胞增多为主  血小板寿命缩短  血小板相关抗体及补体增高  
血小板计数明显降低  骨髓巨核细胞增多  急性型患者以颗粒型巨核细胞增多为主  血小板寿命缩短  血小板相关抗体及补体增高  
本病以外周血血小板减少、血小板生存时间缩短为特征  是一种免疫性血小板破坏过多造成的疾病  临床分为急性和慢性两型  PAIgG增高,PAC3和PAC4也增高  骨髓巨核细胞计数减少,产血小板巨核细胞缺如  
急性型原发性血小板减少性紫癜呈自限性经过,大部分转为慢性  原发性血小板减少性紫癜外周血血小板<100x10/L  急性型原发性血小板减少性紫癜一般无感染病史  慢性型原发性血小板减少性紫癜多见于学龄儿童,病程超过6个月  原发性血小板减少性紫癜骨髓象巨核细胞数正常或减少  
病例见于青壮年,以女性多见  病程呈自限性  紫癜出现前1~3周常有上呼吸道感染史  常伴有发热、皮肤紫癜、黏膜出血  少数病例可发生颅内出血  
血块收缩不良  BPC计数减少  PT延长  BT延长  平均血小板体积增大  
血小板计数明显降低  骨髓巨核细胞增多  急性型患者以颗粒性巨核细胞增多为主  血小板寿命缩短  血小板相关抗体及补体增高  
急性原发性血小板减少性紫癜一般无感染病史  急性原发性血小板减少性紫癜呈自限性经过,大部分转为慢性  慢性原发性血小板减少性紫癜多见于学龄儿童,病程超过6个月  原发性血小板减少性紫癜外周血血小板<100×109/L  原发性血小板减少性紫癜骨髓象巨核细胞数正常或减少  
急性型原发性血小板减少性紫癜一般无感染病史  急性型原发性血小板减少性紫癜呈自限性经过,大部分转为慢性  慢性型原发性血小板减少性紫癜多见于学龄儿童,病程超过6个月  原发性血小板减少性紫癜外周血血小板<100×109/L  原发性血小板减少性紫癜骨髓象巨核细胞数正常或减少  
是一种免疫性血小板破坏过多造成的疾病  临床分为急性和慢性两型  本病以外周血血小板减少,血小板生存时间缩短为特征  PAIgG增高,PAC和PAC也增高  骨髓巨核细胞计数减少,产血小板巨核细胞缺如  
本病以外周血血小板减少、血小板生存时间缩短为特征  是一种免疫性血小板破坏过多造成的疾病  临床分为急性和慢性两型  PAIgG增高,PAC3和PAC4也增高  骨髓巨核细胞计数减少,产血小板巨核细胞缺如  
青年女性为多,起病缓慢  出血广泛而严重,血小板多低于20×10/L  病程常可迁延数年,每次发作持续数周或数月  轻度脾肿大  可伴有贫血  
血小板计数减少  PT延长  BT延长  血块收缩不良  平均血小板体积增大  

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