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下列哪种体液中的活性药物浓度可间接地作为受体部位活性药物浓度()

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受体部位活性药物的结合力  药物的吸收速度  药物活性含量  受体部位活性药物的浓度  药物的作用强度  
弱酸性药物在酸性条件下解离增多  弱碱性药物在碱性条件下解离增多  弱碱性药物在酸性条件下解离增多  弱碱性药物在细胞外液浓度高  弱酸性药物在细胞内液浓度高  
受体部位活性药物的浓度  药物从体内消除速度的快慢  药物的吸收速度  生物利用度  生物半衰期  
作为指导临床用药的理想指标  药物血浓度与临床疗效呈直线关系  药物特异性都很高,只能测出活性药物  药物特异性都很低,只能测出非活性药物  鉴定是否某种药物中毒  
药物治疗作用的强弱与维持时间的长短珲论上取决于药物的崩解速度  药物的吸收速度常数可以间接作为受体部位活性药物的指标  不同种属的动物有效剂量相同  不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近  不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大  
作为指导临床用药的理想指标  药物血浓度与临床治疗效果呈直线关系  药物特异性都很高,只能测出活性药物  药物特异性都很低,只能测出非活性药物  鉴定是否某种药物中毒  
药物的表观分布容积  药物的崩解速度  药物的血药浓度的高低  受体部位活性药物的浓度  药物的吸收速度  
药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于药物的崩解速度  药物的吸收速度常数可以间接作为受体部位活性药物的指标  不同种属的动物有效剂量相同  不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近  不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大  
受体部位活性药物的浓度  受体部位药物的浓度  受体部位活性成分的浓度  血浆中药物浓度  血液中药物浓度  
血液中的药物浓度  血浆中的药物浓度  受体部位活性成分的浓度  受体部位药物浓度  受体部位活性药物浓度  
弱碱性药物在碱条件下解离增多  弱酸性药物在碱性条件下解离减少  弱碱性药物在酸性条件下解离增多  弱碱性药物在细胞外液浓度高  感染灶使弱酸性药物作用增强  
弱酸性药物在酸性条件下解离增多  弱碱性药物在酸性条件下解离减少  弱碱性药物在酸性条件下解离增多  弱碱性药物在细胞外液浓度高  弱酸性药物在细胞内液浓度高  
新生儿体液占体重的比例高,受体部位的水溶性药物浓度降低  新生儿脂肪含量低,脂溶性药物不能充分与之结合,因而游离药物浓度降低  新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,新生儿的游离药物量增加,药物作用减弱  新生儿细胞外液较多,水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高  新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较低,故游离药物量减少  
受体部位活性药物的浓度高低  药物的血药浓度的高低  药物的消除速率常数  药物的半衰期  
弱酸性药物在酸性条件下解离增多  弱碱性药物在酸性条件下解离减少  弱碱性药物在酸性条件下解离增多  弱碱性药物在细胞外液浓度高  弱酸性药物在细胞内液浓度高