普萘洛尔口服吸收良好但经过肝脏后只有30%的药物达到体循环以致血药浓度较低下列哪种说法较合适-X题卡

男58岁因心绞痛就诊医师给予普萘洛尔治疗普萘洛尔口服吸收良好但经过肝脏以后只有30％的药物达到了体循

药物活性低药物效价强度低药物生物利用度低化疗指数低药物排泄较快

口服血浆浓度个体差异大的药物是

普萘洛尔吲哚洛尔美托洛尔阿替洛尔拉贝洛尔

普萘洛尔口服吸收良好但经过肝以后只有30%的药物到达体循环以致血药浓度较低这表明该药

药物活性低生物利用度低药物效价强度低药物排泄快药物分布广

以下说法中正确的是

硝酸甘油口服吸收较好硝酸甘油不能用于不稳定型心绞痛所有的硝酸酯类药物都不可以口服给药硝酸异山梨酯与普萘洛尔合用可以相互取长补短普萘洛尔也可用于变异型心绞痛

口服血浆浓度个体差异最大的药物

普萘洛尔吲哚洛尔美托洛尔阿替洛尔拉贝洛尔

下列关于普萘洛尔的叙述中错误的是

属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用由于游离碱的水溶性，易产生中枢效应有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用普萘洛尔对β受体和β

关于普萘洛尔试验的阐述错误的是

普萘洛尔试验阳性，提示可能存在心肌病变严重低血压不宜进行普萘洛尔试验普萘洛尔试验应口服普萘洛尔20mg，分别记录30分钟、1小时、2小时的12导联心电图可用于评估ST-T改变是否由自主神经功能紊乱所致受检者应停用影响ST-T的药物3天

普萘洛尔口服吸收良好但经过肝以后只有30%的药物达到体循环以致血浓度较低宜用下列哪个说法说明该药特点

药物活性低药物效价强度低生物利用度低化疗指数低药物排泄快

男58岁因心绞痛就诊医师给予普萘洛尔治疗普萘洛尔口服吸收良好但经过肝脏以后只有30%的药物达到了体循

药物活性低药物效价强度低药物生物利用度低化疗指数低药物排泄较快

普萘洛尔口服吸收良好但经过肝以后只有30％的药物达到体循环以致血浓度较低宜用下列哪个说法说明该药特

药物活性低药物效价强度低生物利用度低化疗指数低药物排泄快

相互作用使药物吸收增加的联合用药是

阿托品联用吗啡铁剂联用维生素C 阿托品联用普萘洛尔硝苯地平联用普萘洛尔普萘洛尔联用硝酸酯类

普萘洛尔口服吸收良好但经过肝以后只有30％的药物达到体循环以致血浓度较低宜用下列哪个说法说明该药特

药物活性低药物效价强度低生物利用度低化疗指数低药物排泄快

普萘洛尔口服血药浓度低的原因是

生物利用度低体内消除快吸收难体内清除慢药物分布不均匀

口服吸收达到100％抗心律失常药为

普罗帕酮阿替洛尔普萘洛尔普鲁卡因胺脉律定

患者女性42岁因头晕头痛1个月就诊即往有支气管哮喘病史33 年血压160/95mmHg诊断①原发性高

普萘洛尔为选择性β 1 受体阻断药可将普萘洛尔更换为比索洛尔使用普萘洛尔期间应监测患者心率支气管哮喘患者禁用普萘洛尔可用硝苯地平代替普萘洛尔降血压

口服吸收达的100％抗心律失常药为

普萘洛尔普罗帕酮阿替洛尔普鲁卡因胺脉律定

可称为首关效应的是

舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少

普萘洛尔在人体中有4-羟基普萘洛尔和萘氧乳酸二个主要代谢物后者没有药理作用前者与普萘洛尔有同样的药理

普萘洛尔有首过现象普萘洛尔有肠肝循环普萘洛尔代谢有饱和性普萘洛尔代谢酶有酶诱导和酶抑制现象普萘洛尔代谢受饮食影响

关于普萘洛尔试验的阐述不正确的是

普萘洛尔试验阳性，提示可能存在心肌病变严重低血压不宜进行普萘洛尔试验普萘洛尔试验应口服普萘洛尔20mg，分别记录30分钟、1小时、2小时的12导联心电图可用于评估ST-T改变是否由自主神经功能紊乱所致受检者应停用影响ST-T的药物3天

某药口服吸收良好但经过肝脏之后只有30％的药物达到体循环其原因是

药物与血浆蛋白结合率高药物效价低存在首过效应药物化疗指数低药物排泄快

普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：（）

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普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致 血药浓度较低，下列哪种说法较合适：（）

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普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：（）