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bar基因(抗除草剂基因)对除草剂PPT有抗性,来自吸水链霉菌.下列资料是抗PPT转基因棉的培育过程. 资料1:根据bar基因两端已知的碱基序列,设计合成了如下引物: 上游引物:5′﹣CGGAA...

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基因工程经常以抗菌素抗性基因为目的基因   细菌质粒是基因工程常用的载体   通常用一种限制性核酸内切酶处理含目的基因的DNA,用另一种处理载体DNA   为培育成抗除草剂的作物新品种,导入抗除草剂基因时只能以受精卵为受体  
野生植物通过自然杂交获得抗除草剂基因  野生植物发生了基因突变  基因工程会导致基因污染  转基因生物会危及生物圈的稳定  
用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸   用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体   将重组DNA分子导入烟草细胞   用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞  
分子杂交技术检测玉米染色体上是否含有抗除草剂基因   用DNA探针检测玉米细胞是否含有相应的mRNA   喷洒一定的除草剂   通过载体上的标记基因加以检测  
野生植物通过自然杂交获得抗除草剂基因    野生植物发生了基因突变    基因工程会导致基因污染    转基因生物会危及生物圈的稳定  
用限制酶切割烟草花叶病毒的核酸   用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体   将重组DNA分子导入烟草原生质体   用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞  
用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸   用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体   将重组DNA分子导入原生质体   用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞  
用限制性内切酶切割烟草花叶病毒的核酸  用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和运载体  将重组DNA分子导入烟草细胞  用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞  
野生植物通过自然杂交获得抗除草剂基因   野生植物发生了基因突变   基因工程会导致基因污染   转基因生物可能会危害生物的多样性  
用限制酶切割烟草花叶病毒的核酸   用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体   将重组DNA分子导入烟草细胞原生质体   用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞  
野生植物通过自然杂交获得抗除草剂基因   野生植物发生了基因突变   基因工程不会导致基因污染   转基因生物会危及生物圈的稳定  
用限制性核酸内切酶切割烟草茶叶病毒的核酸   用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体   将重组DNA分子导入原生质体   用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞  
种群内的基因突变加快  大量使用除草剂诱导杂草产生抗除草剂突变  种群内形成了生殖隔离  种群内的基因频率发生了变化  
用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸   用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体   将重组DNA分子导入烟草原生质体  用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞  
用限制性核酸内切酶切割烟草茶叶病毒的核酸  用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体  将重组DNA分子导入原生质体  D用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞  

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