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阻断心脏的β1受体 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体 阻断肾小球旁细胞的β1受体,降低肾素分泌 阻断中枢的β受体 增加前列环素的合成
阻断心脏的β受体 阻断突触前膜的β受体 阻断血管的β受体 阻断肾脏的β受体 阻断中枢的β受体
属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物 普萘洛尔游离碱的亲脂性较大,主要在肝脏代谢,因此肝损伤患者慎用 由于游离碱的水溶性,易产生中枢效应 有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用 普萘洛尔对β受体和β
减少去甲肾上腺素释放 减少肾素分泌, 抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统 阻止 Ca2+内流, 松弛血管平滑肌 减少心排血量 阻断中枢 β 受体, 使兴奋性神经元活动减弱
抑制去甲肾上腺素释放 减少前列环素的合成 抑制肾素分泌 减少心输出量 中枢性降压
阻断突触前膜的β受体 阻断血管的β受体 阻断心脏的β受体 阻断肾脏的β受体 阻断中枢的β受体
抑制去甲肾上腺素释放 减少前列环素的合成 抑制肾素分泌 减少心排血量 中枢性降压
阻断血管平滑肌上β受体 阻断血管运动中枢β受体 阻断外周突触前膜β受体 阻断心肌上β1受体 阻断肾球旁细胞上β1受体
口服生物利用度高 无明显耐受性 对β与β受体有相同亲和力 无内在活性 长期应用不引起水钠潴留
阻断心脏β1受体 阻断肾小球旁细胞的βl受体 阻断中枢β受体 阻断α受体 阻断某些支配血管的去甲肾上腺素能神经突触前膜的β2受体
减少心排量 减少NA释放 抑制肾素分泌 具体中枢性降压作用 阻断β受体
抑制去甲肾上腺素释放 抑制肾素分泌 明显降低血容量 减少心输出量 中枢性降压
抑制肾素分泌 明显降低血容量 中枢性降压 抑制去甲肾上腺素释放 降低心收缩力,减少心输出量
减少心输出量 抑制肾素释放 抑制中枢交感活性 增加前列环素合成 直接舒张血管