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药物相互作用引起的不良反应 所有可疑的不良反应 服用后导致住院时间延长的不良反应 服用后引起死亡的不良反应
药物相互作用引起的不良反应 说明书中未栽明的不良反应 服用后引起死亡的不良反应 服用后导致住院时间延长的不良反应 所有可疑的不良反应
饮酒增加药物不良反应主要是因为酒的酶促作用 饮茶可以引起药物不良反应 饮酒可以增加药物不良反应 吸烟可引起药物不良反应 食物对药物不良反应也可产生影响
功能性病变、B型药物不良反应和药源性疾病、三种类型 C型药物不良反应和D型药物不良反应和E型药物不良反应三种类型 A型药物不良反应、B型药物不良反应和C型药物不良反应三种类型 A型药物不良反应和B型药物不良反应和药源性疾病三种类型 B型药物不良反应和C型药物不良反应和功能性病变
制定需要重点监测的药物不良反应名单 组织药物不良反应教育培训 组织全国药物不良反应专家咨询委员会的工作 承办国家药物不良反应监测信息网络的建设、运转和维护 组织药物不良反应监测方法的研究
药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容 药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品 药物警戒的对象包括药物与其他化合物.药物与食物的相互作用 药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析 药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价
制定需要重点监测的药物不良反应名单 组织全国药物不良反应专家咨询委员会的工作 组织药物不良反应教育培训 承办国家药物不良反应监测信息网络的建设、运转和维护 组织药物不良反应监测方法的研究
组织开展药品不良反应，是药品不良反应的报告主体 参与调整《国家基本药物目录》 承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 负责组织药品不良反应教育培训 负责制定药品不良反应监测技术标准和规范
躯体不良反应 心理不良反应 产生毒性 变态反应 药效过高
药物相互作用引起的不良反应 说明书中未载明的不良反应 服用后导致死亡的不良反应 服用后导致住院时间延长的不良反应 所有可疑的不良反应
药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价 药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品 不良反应监测的重点是药物滥用和误用 药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测 药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察 药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察 药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察 药物不良反应监测过期药品的监测和考察
B型药物不良反应和C型药物不良反应 C型药物不良反应和D型药物不良反应 A型药物不良反应和B型药物不良反应 功能性病变和B型药物不良反应 A型药物不良反应、B型药物不良反应、C型药物不良反应三种类型
药物不良反应是指为了预防、诊断，治疗疾病或改变人体的生理功能，在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应 药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 药品不良反应是药品本身所固有的特性与机体相互作用的结果 药物不良事件与药物治疗有因果关系 药品不良反应不包括治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错的情况
参与临床药物治疗、治疗药物监测、药物利用研究和评价、药品不良反应监测和报告、药学信息服务和参与健康教育 治疗药物监测、药物利用研究和评价、药品不良反应监测和报告、药学信息服务 药物利用研究和评价、药品不良反应监测和报告、药学信息服务、处方调剂 处方调剂、参与临床药物治疗、药品不良反应监测和报告、药学信息服务和参与健康教育 处方调剂、参与临床药物治疗、治疗药物监测、药物利用研究和评价、药品不良反应监测和报告、药学信息服务和参与健康教育
药物的不良反应 药物的毒性反应 药物的继发反应 药物的首剂效应 药物的后遗作用
向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议 向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询 对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议 对全国药物不良反应资料进行收集、管理和上报工作
药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价 药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品 不良反应监测的重点是药物滥用与误用 药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
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