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影响伊曲康唑药效的PK/PD参数是()

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明确诊断;根据药理学特点选药;掌握各种影响药效的因素;祛邪扶正并举;对患者始终负责  明确诊断;根据药理学特点选药;掌握各种影响药效的因素  根据药理学特点选药;掌握各种影响药效的因素;祛邪扶正并举;对患者始终负责  掌握各种影响药效的因素;祛邪扶正并举;对患者始终负责  根据药理学特点选药;掌握各种影响药效的因素;祛邪扶正并举  
使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数  使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数  使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数  D,使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数  使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数  
循环中的有效药量增多,药效增强  循环中的有效药量减少,药效减弱  循环中的有效药量不变,对药效亦无影响  药物全部被破坏,不产生药效  以上都不会出现  
分配系数适当,药效为好  分配系数愈小,药效愈好  分配系数愈大,药效愈好  分配系数愈小,药效愈低  分配系数愈大,药效愈低  
使冲动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数  使用加倍浓度的冲动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数  使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的冲动药浓度的负对数  使冲动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数  使冲动药效应强化一倍的拮抗药浓度的负对数  
表现为QT间期延长  诱发尖端扭转室性心律失常  特非那定抑制伊曲康唑的代谢引起药物积蓄  伊曲康唑影响特非那定正常代谢所致  二者不宜联合应用  
表现为Q-T间期延长  诱发尖端扭转型室性心律失常  伊曲康唑影响特非那定正常代谢所致  特非那定阻挠伊曲康唑的代谢引起药物积聚  两者不宜联合应用  
表现为Q-T间期延长  诱发尖端扭转室性心律失常  特非那定抑制伊曲康唑的代谢引起药物积蓄  伊曲康唑影响特非那定正常代谢  二者不宜联合应用  
AUC0~24/MIC  %T>MIC  Cmax/MIC  Cmax  AUC0~24/Cmax  
免疫功能变化对药效学的影响  心血管系统变化对药效学的影响  神经系统变化对药效学的影响  内分泌系统变化对药效学的影响  用药依从性对药效学的影响  
表现为QT间期延长  诱发尖端扭转室性心律失常  特非那定抑制伊曲康唑的代谢引起药物积蓄  伊曲康唑影响特非那定正常代谢所致  二者不宜联合应用  
影响因素试验  加速试验  药动学参数试验  长期试验  药效学观察  
表现为Q-T间期延长  诱发尖端扭转室性心律失常  特非那定抑制伊曲康唑的代谢引起药物积蓄  伊曲康唑影响特非那定正常代谢  二者不宜联合应用  
免疫功能变化对药效学的影响  心血管系统变化对药效学的影响  神经系统变化对药效学的影响  内分泌系统变化对药效学的影响  用药依从性对药效学的影响  

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