首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是()
查看本题答案
包含此试题的试卷
执业西药师《单选题》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂使用过程中发现新的不良反应时应采取的措施不包括
向药品监督管理局报告
立即销毁
记录新的不良反应
保留相关病历
保留相关检查、检验报告
医院制剂使用过程中发生不良反应的记录.病例.检验报告等原始资料至少应保存多长时间
3日量
二级以上医院使用
7日量
2日极量
1年
医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时应及时进行处理的部门是
医疗机构药学部门
药事管理委员会
制剂质量管理组织
制剂使用部门
药品监督管理部门
医疗机构配制的制剂在使用过程中有哪些规定
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录有关检查检查报告原始记录应保存
至少二年备查
至少三年备查
至少一年备查
至少四年备查
至少五年备查
热门试题
更多
发货区的颜色
根据中华人民共和国行政处罚行政处罚的种类包括
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应按照
应当从国家基本药物目录调出的药品是
根据药品不良反应报告和监测管理办法对新药监测期已满的国产药品应报告的不良反应包括
甲患有癌症通过互联网从乙处购买A药自用经调查药品为乙从国外购买在网上销售关于此事你如何看
属于麻醉药品的是
不纳入基本医疗保险用药
一级召回
属于第一类精神药品的是
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于
药品作为特殊商品的特征包括
二级召回
根据药品经营许可证管理办法下列正确的是
药品批发经营企业对所有的库存产品实行
印有请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用广告忠告语的药品为
用药过程中应定期检查血象的内容应列在
发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告可以
根据中__国务院关于深化医药卫生体制改革的意见到2020年的总体目标包括
根据中华人民共和国药品管理法下列叙述错误的有
导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于
至少有药品通用名称批号规格有效期等内容的是
乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺拒不赔偿侵犯消费者的
掌握最新医药信息保持较高的专业水平是
确定国家基本药物制度框架的机构
在互联网发布广告的审批部门是
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
依照处方药与非处方药分类管理办法试行消费者有权
负责采购供应处方用药
根据疫苗流通和预防接种管理条例药品批发企业申请新增疫苗经营业务应当具备个条件包括
热门题库
更多
执业中药师
中医临床三基(护士)
中医临床三基(医技)
中医临床三基(医师)
中医临床三基(医院管理)
医学临床三基(医院管理)
医学临床三基(药师)
医学临床三基(医师)
医学临床三基(护士)
医学临床三基(医技)
医学临床三基(输血学)
中医临床三基(药师)
中医三基(医师)
CDFI医师、技师彩超上岗证
MRI医师磁共振成像上岗证考试
MRI技师磁共振成像上岗证考试