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按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂 挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法 颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍 酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂 混悬性颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
可溶性颗粒剂 混悬性颗粒剂 泡腾颗粒剂 酒溶性颗粒剂 块状冲剂
按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂,混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂 挤出制粒,快速搅拌制粒,流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法 颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍 酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂 混悬颗粒剂制备时，通常将含热敏性,挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
流化喷雾制粒 手工制粒 干法制粒 挤出制粒 快速搅拌制粒
颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象 在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6．0% 粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10．0% 单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查 以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂.混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂 颗粒剂可直接吞服 颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过清膏量的2倍 为了防潮及掩盖药物的不良气味，可对颗粒包衣 无糖型颗粒剂可适用于肥胖患者
制颗粒通常有湿法制粒和干法制粒等方法 挥发性成分通常以适量乙醇溶解后喷入湿颗粒中混匀 糖粉是制备可溶性颗粒剂的优良赋形剂 湿颗粒干燥温度一般以60~80℃为宜 泡腾颗粒制备时，有机酸与碳酸钠（或碳酸氢钠）应分别与药料制粒,干燥后再混匀
颗粒剂分为内服和外用两种 颗粒剂需要检查溶化性 可以用水冲服也可以直接吞服 溶出和吸收速度较快 颗粒剂的制备主要涉及制粒技术
颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象 在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0% 粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0% 单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查 以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
水溶性颗粒剂 泡腾性颗粒剂 酒溶性颗粒剂 混悬型颗粒剂 无糖型颗粒剂
搅拌颗粒 湿法制粒 挤出制粒 硫化喷雾制粒 干法制粒
按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂,混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂 挤出制粒法,快速搅拌制粒法,流化喷雾制粒法和干法制粒法等是颗粒剂制备常用的制剂方法 颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过清膏量的5倍 酒溶颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂 混悬颗粒剂制备时，通常将含热敏性,挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
流化喷雾制粒 干法制粒 滚转制粒 快速搅拌混合制粒 挤出制粒
挤出制粒 快速搅拌制粒 流化喷雾制粒 喷雾干燥制粒 干法制粒
可溶性颗粒剂 泡腾颗粒剂 块状冲剂 酒溶性颗粒剂 混悬性颗粒剂
无糖型颗粒剂 混悬性颗粒剂 可溶性颗粒剂 泡腾颗粒剂 难溶性颗粒剂
挤出制粒 喷雾干燥制粒 流化喷雾制粒 湿法混合制粒
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