药用氯霉素的立体构型是-X题卡

药用外消旋体药用R构型的左旋体药用S构型的右旋体药用R构型的右旋体药用S构型的左旋体

1S，2S 1R，2R 2R，3R 1S，2R

D(+)苏阿糖型 D(+)赤藓糖型 L(+)苏阿糖型 D(-)苏阿糖型 L(-)赤藓糖型

D(-)苏阿糖型 D(+)赤鲜糖型 L(+)苏阿糖型 D(+)苏阿糖型 L(-)赤鲜糖型

氯霉素破坏了红细胞氯霉素缩短了红细胞的寿命氯霉素抑制了线粒体整合酶的活性氯霉素抑制了高尔基体的功能氯霉素加强了吞噬细胞的功能

上没有未用于形成共价键的孤对电子，运用价层电子对互斥模型，下列说法正确的是 A.若n=2，则分子的立体构型为V.形　　　若n=3，则分子的立体构型为三角锥形若n=4，则分子的立体构型为正四面体形　　　以上说法都不正确

1R，2R（—） 1S，2R（—） 1S，2S（+） 1R，2S（+）

具有旋光性药用1R，2R-D（-）异构体具有水解性与三氯化铁试剂显色毒性较大，可抑制骨髓，引起再障临床用于治疗各种伤寒病

L(+) L(-) D(+) D(-) 消旋异构体

氯霉素本身的毒性氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性，导致氯霉素的体内代谢受到抑制新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，导致氯霉素的体内代谢受到抑制氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性，促进了氯霉素的体内代谢新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高，促进了氯霉素的体内代谢

伪麻黄碱多一甲基羟基和甲氨基在侧链上的位置互换羟基和甲氨基在苯环上的位置互换甲氨基连接的C原子的立体构型不同羟基所连接的C原子的立体构型不同

药用外消旋体药用R构型的左旋体药用S枸型的右旋体药用R构型的右旋体药用S构型的左旋体

药用外消旋体药用R构型的左旋体药用S构型的右旋体药用R构型的右旋体药用S构型的左旋体

1R，2S（+） 1S，2S（+） 1S，2R（－） 1R，2R（－）

氯霉素破坏了红细胞氯霉素缩短了红细胞的寿命氯霉素抑制了线粒体整合酶的活性氯霉素抑制了高尔基体的功能氯霉素加强了吞噬细胞的功能

1S，2S 1S，2R 1R，2R 1R，2S L(+)苏阿糖型

药用氯霉素的立体构型是（）。