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以下情况按假药论处的是
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医学高级(中药学)《药事管理与法规 (单选题 3)》真题及答案
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国家药监局规定禁止使用的
假药
劣药
按假药论处
按劣药论处
辅料
被污染的药品
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
变质的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
以下情形中按假药论处的是
未标明有效期或者更改有效期的
不注明或者更改生产批号的
超过有效期的
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
被污染的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
超过有效期的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
变质的被污染的
为假药
为劣药
按假药论处
按劣药论处
药品
所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当
按不合格的药品论处
按假药论处
按劣药论处
不处理
根据实际情况处理
超过有效期的属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
处方药
何谓假药哪些情形按假药论处
不注明或者更改生产批号的
按劣药论处
假药
按假药论处
劣药
不注明或者更改生产批号的药品应
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
以假药或按假药论处的药品情况有哪些
更改生产批号的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
未标明有效期的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
什么是假药?哪些情形的药品按假药论处?
以下情形的药品中按假药论处的是
不注明或者更改生产批号
超过有效期的
未标明有效期或者更改有效期的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
超过有效期的药品
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
何为假药哪些情形的药品按假药论处
什么是假药哪些情况按假药论处
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以下属于版权的是
第一类精神药品注射剂的控缓释制剂每张处方的常用量不超过的天数是
发明专利的保护期限为
为便于药学专业技术人员审核处方医师开具处方时除特殊情况外应当注明
发明专利权的专利保护期限为
制定处方管理办法的目的是
与贸易有关的知识产权协议的特点中设置了作为常设机构监督本协议的实施
注册商标的有效期为
医疗机构药学部门要建立的药学管理工作模式是
临床药学工作的核心为
患者可按处方和医嘱自行用药社会药店可零售的处方药
不属于四查十对中的十对的是
医师处方和药师调剂处方应当遵循
生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的
药学专业技术人员经处方审核后认为存在用药安全问题时正确的处理方法是
医院药事管理委员会副主任委员由担任
普通处方一般不超过日常用量
以下不正确论述甲类基本医疗保险药品的是
纳入基本医疗保险药品目录的药品应当是
注册商标的有效期自核准注册之日起计算为
非处方药的遴选原则是
医疗机构应当对出现超常处方次以上且无正当理由的医师提供警告限制其处方权
处方内容由
医疗机构药品管理的基本原则是
药学专业技术人员经处方审核后认为存在用药安全问题时应
根据药品管理法的规定合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的
合格的药品首先要合法按照药品管理法的规定合法的药品必须是由依法取得的企业生产的
外观设计专利权的专利保护期限为
合格的药品首先要合法按照药品管理法的规定合法的药品必须是由依法取得药品生产许可证的企业生产的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的
担任医院药事管理委员会副主任委员职务的应是
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