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已有国家标准药品的申请 进口药品申请 非处方药的注册申请 药品的再注册 新药技术转让
新药申请 仿制药申请 进口药品申请 补充申请 再注册申请
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请 对药品批准证明文件有效期满后继续生产,进口的药品实施审批的过程 新药申请,已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变,增加或取消原批准事项或内容的注册申请
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请 对药品批准证明文件有效期满后继续生产,进口的药品实施审批的过程 新药申请,已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变,增加或取消原批准事项或内容的注册申请
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请 是指新药申请,仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变,增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
湘公网安备 43130202000226号